오키펜액(케토프로펜리신)

오키펜액(케토프로펜리신) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특유의 향과 맛을 가진 녹색의 투명한 액제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-08-01
품목기준코드 200608244
표준코드 8806420009003, 8806420009010, 8806420009027

원료약품 및 분량

유효성분 : 케토프로펜리신

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 케토프로펜리신|분량 : 1.6|단위 : 그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 글리세린, 수산화나트륨, 정제수, 엘 멘톨, 인산이수소나트륨, 삭카린나트륨, 박하향, 에탄올, 파라옥시안식향산메칠, 식약청인정타르색소

효능효과

다음 질환에 의한 염증의 완화 : 치은염, 구내염, 인두염 발치전ㆍ후

용법용량

1회 10mL 1일 2회 100mL의 물에 희석하여 입안을 헹구어 내거나 가글한 후 뱉는다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 비스테로이드성 소염진통제에 알레르기 반응 (천식, 두드러기 또는 비염) 및 그 병력이 있는 환자

3) 6세 미만의 영ㆍ유아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 고령자

3. 이상반응

이 약 사용 후 국소지각감퇴, 국소지각착오, 구강작열감, 구갈, 인두염 등의 증상이 나타났다는 보고가 있다.

4. 일반적 주의

1) 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의한다.

2) 국소 적용하는 약물은 (특히, 장기간 사용시) 과민증을 유발할 수 있다. 과민증이 나타날 경우, 즉시 사용을 중단하고 적절한 치료를 실시해야 한다.

3) 다른 소염진통제와의 병용은 피하는 것이 바람직하다.

4) 1주일 정도 사용하고도 증상의 개선이 보이지 않을 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 현재 다른 약과의 상호작용은 연구된 바 없다.

2) 장기간 사용시 또는 과량 투여시 흡수된 케토프로펜과 혈중 단백과 결합한 다른 약물간에 경쟁이 일어날 수 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

다른 비스테로이드성 진통소염제와 마찬가지로 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에 대해서는 사용을 피한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

고령자는 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

9. 과량투여시의 처치

이 약을 부적절하게 또는 과량 사용한 경우에는 비스테로이드성 진통소염제 중독시에 필요한 적절한 처치를 수행한다.

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재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 70, 100, 120, 150, 200, 500, 1000 밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-08-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)