1.화이트닝거품치약2.스트로베리향버블치약3.애띠모거품치약4.닥터프로포덴트거품치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 1처방: 백색의 불투명한 액제 2처방: 적색의 투명한 액제 3처방: 흰색의 불투명한 액제 4처방: 무색 또는 흰색의 불투명한 액제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2006-11-21
품목기준코드 200606942
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 플루오르화나트륨, 알란토인

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1(수출용)|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명3|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1(내수용)|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명4|성분명 : 플루오르화나트륨|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명4|성분명 : 알란토인|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명3|성분명 : 알란토인|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1(수출용)|성분명 : 알란토인|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1(내수용)|성분명 : 알란토인|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 알란토인|분량 : 0.05|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 코코일글루타민산나트륨, 세이지엑스, 조합향료(민트향 HF-6596R), 모과추출물, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 딸기향, 스테비올배당체, 건강틴크, 프로폴리스추출물, 유칼리유, 박하향, L-멘톨, 적색40호, 녹차엑스, 에탄올, 로즈마리엑스, 시트르산수화물, 인삼엑스, 자일리톨, 딸기추출물, 히드록시아파타이트, 자몽종자추출물, 사카린나트륨수화물, 감태추출물, 시트르산나트륨수화물, 천궁엑스, 쑥엑스, 매스틱오일, 카모마일추출물(2), 정제수, 석류추출물, 쿨민트향HF-61399

이를 희고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 충치예방⋅구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환 예방, 잇몸질환 예방

1일 1~수회 적당량을 칫솔 또는 입에 분무 후 칫솔 또는 가글링을 한다

1) 이 치약의 불소 함유량은 452ppm임(총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것

4) 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 실온(1~30℃)에서 저장
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위에 의함
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-02-10 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-02-10 변경항목성상변경
순번3 변경일자2014-11-28 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2014-11-28 변경항목성상변경
순번5 변경일자2014-05-07 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2014-05-07 변경항목성상변경
순번7 변경일자2013-12-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2009-01-09 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자2007-04-02 변경항목성상변경