프로파스과립(파라아미노살리실산칼슘수화물)
기본정보
성상 | 적색의 과립제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2006-11-06 |
품목기준코드 | 200606530 |
표준코드 | 8806515017401 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 파라아미노살리실산칼슘수화물
총량 : 1그람 중|성분명 : 파라아미노살리실산칼슘수화물|분량 : 800|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 피마자유, 옥수수전분, 벤토나이트, 히프로멜로오스 2910, 정제쉘락, 식약청인정타르색소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
○ 유효균종
결핵균
○ 적응증
폐결핵 및 기타 결핵증
용법용량
1. 성인 : 파라아미노살리실산칼슘으로서 1일 10~15 g을 2~3회 분할 경구투여한다.
2. 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 0.2~0.3 g을 2~3회 분할 투여한다.
원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 고칼슘혈증 환자(칼슘염이므로 증상을 악화시킬 수 있다.)
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분 및 살리실산염에 과민반응 환자
3) 중증 신질환 환자
4) 심부전 환자
5) 고혈압 및 부종 환자
6) 글루코오스-6-인산 탈수소효소(G-6-PD) 결핍 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애, 신장애 또는 혈액장애 환자(간장애, 신장애 또는 혈액장애가 악화될 수 있으며 신장애의 경우 배설지연에 의해 이 약의 작용이 증강될 수 있다.)
2) 위장관 질환 환자
3) 약물 과민반응 병력이 있는 환자
3. 이상반응
1) 혈액계 : 백혈구감소증, 무과립구증, 혈소판감소증, 용혈성빈혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 복통, 소화장애, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 위장관장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 과민반응 : 발열, 발진, 탈락피부염, 전염단핵구증유사 또는 림프종유사증후군, 심장막염, 저혈당증, 시신경염, 뇌병증, 혈관염, 프로트롬빈 감소 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 간장 : 간염, 황달 및 AST/ALT 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 신장 : 단백뇨, 결정뇨 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 기타 : 갑상선종창 등의 갑상선기능장애 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4. 일반적 주의
이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 가능하면 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
1) 다른 항결핵제와 병용할 경우 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 한다.
2) 간의 프로트롬빈 형성을 저하시키고, 항응고제(와파린, 디쿠마롤 등)의 혈중농도를 상승시켜 그 작용이 증강될 수 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 항응고제를 적절히 감량한다.
3) 페니토인, 이소니아지드와 병용투여 시 시토크롬 P450 효소계를 저해하여 이들 약물의 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.
4) 경쟁적으로 작용하여 Vit B12의 흡수가 저하될 수 있다.
5) 디곡신 제제와 병용투여 시 디곡신의 혈중농도가 감소될 수 있다.
6) 살리실산염, 페닐부타존과 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 증가될 수 있다.
7) 디펜히드라민과 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 감소될 수 있다.
8) 이 약과의 병용투여에 의해 세포증식억제제의 독성작용이 증강될 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 아미노살리실산 제제와 이소니아지드를 병용투여한 환자에서 기형아의 발생률이 높다는 역학적 조사결과가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 이 약은 모유 중으로 이행한다는 보고가 있으므로 수유부에 투여하는 것을 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.
7. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 차광기밀용기 , 실온(1-30도)보관 |
---|---|
사용기간 | 3년 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 3.3, 500, 1000, 5000, 10000그람 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2008-02-29 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2008-02-02 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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