경진삼소음(혼합단미엑스산제)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-06-12
품목기준코드 200605475
표준코드 8806604004602, 8806604004619, 8806604004626, 8806604004633, 8806604004640, 8806604004657, 8806604004664, 8806604004671, 8806604004688, 8806604004695, 8806604016902, 8806604016919, 8806604016926, 8806604016933, 8806604016940, 8806604016957, 8806604016964

원료약품 및 분량

유효성분 : 갈근엑스산, 길경엑스산, 생강엑스산, 반하엑스산, 인삼엑스산, 지각엑스산, 진피엑스산, 감초엑스산, 자소엽엑스산, 복령엑스산, 대추엑스산, 전호엑스산

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 인삼엑스산|분량 : 0.30|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 인삼으로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 자소엽엑스산|분량 : 0.20|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 자소엽으로 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 전호엑스산|분량 : 0.36|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 전호로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 반하엑스산|분량 : 0.31|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 반하로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 갈근엑스산|분량 : 0.56|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 갈근으로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 복령엑스산|분량 : 0.03|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 복령으로서 1.25 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 진피엑스산|분량 : 0.30|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 진피로서 0.94 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 길경엑스산|분량 : 0.40|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 길경으로서 0.94 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 지각엑스산|분량 : 0.29|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 지각으로서 0.94 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.25|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.94 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 생강엑스산|분량 : 0.03|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 생강으로서 0.5 g

총량 : 1회 용량(3.37 g)중|성분명 : 대추엑스산|분량 : 0.34|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 대추로서 0.67 g

효능효과

한방의료보험용

용법용량

한방의료보험용

사용상의주의사항

2000.6.15

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

염증성 열이 있는자, 몸에 열이 있는자, 몸이 허약하여 마른기침을 하는자, 몸이 허약해서 오랫동안 기침을 한자, 피를 토하는 자

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것 : 소아 영양 장애, 담열자

3. 부작용 :

1) 글리시리진산으로서 1일 최대량 40㎎이상을 함유하는 제제는 장기연용시 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 알도스테론 유사증상이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용할 것.

2) 구갈, 혀의 구부러짐 등 외부작용이 나타날 수 있음.

4. 적용상의 주의사항 : 반하와 오두는 배합하지 않는 것이 좋다.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

(사용후 반드시 밀폐 보관할 것)

2) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

"감초 함유 의약품 (경구제에 한함)"사용상의 주의사항

(다음 사항을 사용상의 주의사항에 추가할 것) 2004. 8.05

1. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는환자

3)부종이 있는횬자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 Ig 이상인 제제는 장기 연용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

3. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것. 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제. 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와병용시 위알도스테론증이나 저칼릅혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 51,775
2016 40,988
2015 46,360
2014 97,013
2013 12,308