멜라틴씨정(수출명 : MEDLATAB-C TABLET)
기본정보
| 성상 | 백색의 장방형 필름코팅정제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-06-12 |
| 품목기준코드 | 200605402 |
| 표준코드 | 8806448007104 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-시스테인, 아스코르브산, 판토텐산칼슘
총량 : 이 약 1정(945밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(945밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1정(945밀리그램) 중|성분명 : L-시스테인|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 전분글리콜산나트륨, 히프로멜로오스2910, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1) 햇볕 ㆍ 피부병 등에 의한 색소침착(기미 ㆍ 주근깨)의 완화
2) 잇몸출혈 ㆍ 비출혈 예방
3) 육체피로
4) 임신 ㆍ 수유기
5) 병증 ㆍ 병후의 체력 저하시
용법용량
8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 1회 복용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
4) 신결석환자
5) 중증의 신부전환자
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전에 의사 또는 약사와 상의할 것.)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
3) 과수산뇨증환자(hyperroxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 강심배당제를 투여중인 환자
3. 부작용
1) 구토, 구역, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심장박동불규칙, 구역질, 구토, 피부발진증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2008-06-26 | 변경항목제품명칭변경 |
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