에폴민카타플라스마(디클로페낙에폴아민)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 분홍색 또는 분홍색의 점착성 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-01-13
품목기준코드 200600735
표준코드 8806456014309, 8806456014316, 8806456014408

원료약품 및 분량

유효성분 : 디클로페낙에폴아민

총량 : 1매(11.7 그램) 중-|성분명 : 디클로페낙에폴아민|분량 : 150.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 디클로페낙으로써 108.33밀리그램|비고 :

첨가제 : 에데트산나트륨수화물, 폴리아크릴산 액, 디히드록시알루미늄아세테이트수화물, 농글리세린, 타르타르산, 파라옥시벤조산프로필, 폴리비닐알코올, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 부직포, 카올린, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, l-멘톨, 파라옥시벤조산메틸, 페릭옥사이드, 정제수, D-소르비톨 액70%, 디프로필렌글리콜, 밀착포용부직포, 밀착포용고무계점착제

다음 질환 및 증상의 진통·소염

1) 상완골 상과염(테니스엘보우 등)

2) 외상성 염증 : 타박상, 삠(염좌)

성인 및 16세 이상 소아

- 상완골 상과염 : 1회 1매, 1일 2회(아침, 저녁) 환부에 부착하여 사용한다(최대 14일 이내로 사용한다).

- 타박상, 삠(염좌) : 1회 1매, 1일 1회 환부에 부착하여 사용한다(최대 3일 이내로 사용한다).

증상에 따라 가능한 단기간 사용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자

2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드소염진통제에 과민반응 환자

3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드소염진통제에 대한 천식(비스테로이드소염진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)

4) 임신 5개월이 경과한 임부

5) 수유부

6) 16세 미만의 소아

7) 병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등)에는 사용하지 말 것.

8) 소화궤양환자

9) 관상동맥우회술 수술 환자

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

디클로페낙 제제나 비스테로이드소염진통제를 국소적으로 적용하거나 복용하지 말 것.

3. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

비스테로이드소염진통제를 복용 후 졸림 또는 중추신경계 장애를 경험한 적이 있는 환자의 경우에는 운전 또는 기계조작을 삼간다. 그러나 이 약과 같은 국소 적용제제가 이러한 장애를 일으킬 가능성은 적다.

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 기관지 천식 환자(중증 천식발작을 일으킬 수 있다)

2) 피부의 감염증을 불현성화할 우려가 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중히 투여할 것.

3) 만성질환(퇴행성관절염(골관절염) 등)에 이 약을 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또 환자 상태를 충분히 관찰하고 이상반응 발현에 유의할 것.

4) 임부 : 이 약을 임신기간 중에 사용한 경험은 충분하지 않다. 동물 실험에서 생식독성이 있는 것으로 알려졌다. 사람에 대한 위험성여부는 알려져 있지 않다. 따라서 이 약을 임신 1기 및 2기에 사용하여서는 안되고, 임신 5개월 이후의 임산부에서는 금기이다.

임신 3기에 프로스타글란딘 합성 억제제를 사용하는 경우, 자궁수축을 저해하고 임신 및 분만이 지연될 수 있고, 신생아의 심폐독성(동맥관 조기 폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 양수과소증을 수반하는 신생아의 신기능저하, 산모 및 신생아의 출혈 및 산모의 부종 등이 나타날 수 있다.

5) 전신에 나타나는 효과는 낮을 것으로 예상되나 신장, 심장(울혈심부전 등) 또는 간장애 환자, 소화성궤양, 위장관 출혈·천공 또는 염증창자병, 출혈체질 병력이 있는 환자에는 신중히 사용한다.

6) 이상반응을 나타내기 쉬운 고령자에는 신중히 투여한다.

7) 이 약은 파라옥시벤조산메틸 및 파라옥시벤조산프로필을 함유하고 있어 알레르기반응을 나타낼 수 있으므로 주의한다.

8) 알레르기 질환 환자에서 기관지연축이 나타날 수 있다.

9) 고혈압, 부종 환자

10) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에게 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부 문서를 소지할 것.

1) 피부 : 가려움, 붉음, 홍반, 발진, 적용부위의 반응, 알레르기피부염, 박탈피부염, 스티븐슨-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타나는 경우

2) 과민반응 : 드물게 아나필락시스모양증상 (두드러기, 호흡곤란 등)이 나타나는 경우

3) 권장 기간 동안 사용한 후에도 증상이 개선되지 않는 경우

6. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 진통소염제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 유의할 것.

2) 눈 및 점막부위에 사용하지 말 것.

3) 피부표면의 손상(짓무름, 습진, 피부염증, 화상, 상처 등)이 있는 부위에는 사용하지 말 것.

4) 밀봉붕대법으로 사용하지 말 것.

5) 동물을 대상으로 한 전임상시험자료에서 사람에서 특별한 위험이 있다는 결과는 없으나, 디클로페낙에폴아민 및 에폴아민 단일 성분을 랫트 및 토끼에 경구 투여하였을 때 배아독성 및 배아치사율을 증가시켰다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 의약품의 개봉 후 3개월 이내에 사용할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 케토롤락[디클로페낙] DUR유형 병용금기 제형 금기 및 주의내용 비고 중증의 위장관계 이상반응

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 25℃이하 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5매/포
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-11-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2018-06-20 변경항목성상변경
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