뉴티스캡슐(황산콘드로이틴나트륨)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색-유백색의 분말이 충진된 상부 주황색, 하부 담황색의 캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-02-22
품목기준코드 200600666
표준코드 8806495002404

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산 콘드로이친 나트륨

총량 : 1캡슐 중 595밀리그램|성분명 : 황산 콘드로이친 나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상)주황색(하)담황색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

경증에서 중등도의 골관절염(퇴행성관절염)

용법용량

성인 : 황산콘드로이틴나트륨으로서 1회 400 ~ 800 mg을 1일 2회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

2) 급성 관절통 환자

3) 16세 미만

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 구역·구토, 변비, 설사, 식욕부진

2) 피부 : 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종

3) 기타 : 부종·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량, 휴약 등의 적절한 조치를 한다.

2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광한 기밀용기,실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-01-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-01-19 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-01-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)