딜라스트캡슐(이부딜라스트)
기본정보
성상 | 흰색 내지 미황색의 서방성과립을 함유하는 상·하부 흰색의 경질캡슐제이다. |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2006-03-27 |
품목기준코드 | 200600027 |
표준코드 | 8806433003609, 8806433003616, 8806433003623, 8806433003630 |
기타식별표시 | 장축크기 : 15.70mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 이부딜라스트
총량 : 1 캡슐 (238.48 밀리그램) 중|성분명 : 이부딜라스트|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 탤크, 구형백당, 시트르산트리에틸, 히프로멜로오스프탈레이트200731, 에틸셀룰로오스, 상부 : 흰색 (3호), 하부 : 흰색 (3호)
효능효과
뇌경색 후유증에 따른 만성뇌순환장애로 인한 어지럼증의 개선
용법용량
성인 : 이부딜라스트로서 1회 10 mg을 1일 3회 경구 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
두개내 출혈시 지혈이 완성되지 않은 것으로 추정되는 환자(지혈이 지연될 수 있다.)
2. 다음 환자에는 신중하게 투여할 것.
1) 뇌경색 급성기 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 간기능장애가 있는 환자
3) 고령자(‘고령자에 대한 투여’ 항 참조)
3. 이상반응
1) 중대한 이상반응
(1) 혈소판 감소: 혈소판 감소증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 치료를 해야 한다.
(2) 간기능 장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP, 총 빌리루빈 등의 상승을 동반한 간기능 장애 및 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 치료를 해야 한다.
2) 기타의 이상반응
(1) 과민반응 : 때때로 발진이 나타날 수 있고 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 정신신경계 : 때때로 어지럼, 두통 또는 드물게 열감, 진전, 불면증, 졸림, 무감동 등이 나타날 수 있다.
(3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량 또는 드물게 복부팽만감, 설사, 위궤양 등이 나타날 수 있다.
(4) 순환기계 : 드물게 심계항진, 기립성 저혈압, 홍조 등이 나타날 수 있다.
(5) 혈액계 : 드물게 빈혈이나 백혈구감소증이 나타날 수 있다.
(6) 간장: 때때로 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승, 드물게 총 빌리루빈의 상승
(7) 기타 : 드물게 권태감, 이명, 안면부종, 부유감, 미각 이상 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 명백히 뇌동맥 경화로 인한 뇌순환부전에 의한 것으로 판단되는 자각증상 및 정신 증상을 가진 환자로서, 국소 뇌증상이나 뇌 CT 소견상 이상이 없음이 확인된 환자에게만 이 약을 투여한다.
2) 투여 기간은 임상 효과 및 이상반응의 정도를 고려하여 신중하게 결정하지만, 투여 후 12주 이내에 효과가 나타나지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험(랫트)에서 신생자의 발육지연 및 생후 4일 생존율저하 등이 보고된 바 있으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 동물실험(랫트)에서 모유중으로 분비가 보고된 바 있으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).
7. 고령자에 대한 투여
이 약은 주로 간에서 대사된다. 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속될 우려가 있으므로, 용량에 주의를 기울여 투여하여야 한다.
8. 적용상의 주의
이 약은 서방성제제이므로 캡슐 내용물을 꺼내어 조제하지 않는다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
---|---|---|---|
DUR유형분할주의 | 품목기준코드 200600027 | 제품명 딜라스트캡슐(이부딜라스트) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 30캡슐/병[], - 100캡슐/병[] |
보험약가 | 643300360 ( 218원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 411,256 |
2017 | 297,880 |
2016 | 1,138,837 |
2015 | 1,027,103 |
2014 | 673,745 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2013-01-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2007-01-08 | 변경항목제품명칭변경 |
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레날로마캡슐10밀리그램(레날리도마이드)
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