1.자일리화이트플러스치약2.글리투스치약3.닥터투스치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제품명1:투명한 녹색의 페이스트제 제품명2:투명한 갈색의 페이스트제 제품명3:흰색의 페이스트제
업체명
위탁제조업체 [제2법]이큐맥슨제약주식회사
전문/일반 의약외품
허가일 2005-06-24
품목기준코드 200508648
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 이산화규소

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명3|성분명 : 이산화규소|분량 : 10.0|단위 : 그램|성분정보 : 총이산화규소로서 14.9g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 이산화규소|분량 : 10.0|단위 : 그램|성분정보 : 총이산화규소로서 14.7g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1|성분명 : 이산화규소|분량 : 10.0|단위 : 그램|성분정보 : 총이산화규소로서 14.9g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명3|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명3|성분명 : 알란토인클로로히드록시알루미늄|분량 : 0.1|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명1|성분명 : 알란토인클로로히드록시알루미늄|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 제품명2|성분명 : 알란토인클로로히드록시알루미늄|분량 : 0.1|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 페퍼민트오일(HR-50069), 폴리에틸렌글리콜1500, 조합향료(민트향 HF-6596R), 산화티탄, 파라옥시벤조산메틸, 라우릴황산나트륨, 황색 4호, 조합향료(후레쉬민트향), 차카테킨, 라우로일사르코신나트륨, 함수규산, 옥수수전분, 프로폴리스추출물, L-멘톨, 민트향HF-60386, 청색 1호, 조합향료(민트향HF-30961), 녹차엑스, 조합향료(페퍼민트향HF-6701), D-소르비톨액, 자일리톨, 히드록시아파타이트, 사카린나트륨수화물, 플록사머407, 매스틱오일, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카모마일추출물(2), 정제수

이를 희고 튼튼하게 한다.

구강내를 청결히 유지한다.

구강내를 상쾌하게 한다.

충치예방·구취를 제거한다.

심미효과를 높인다.

치은염,치주염(치조농루)의 예방, 치주질환예방, 잇몸질환의 예방, 치태제거(안티프라그)

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1) 이 치약의 불소 함유량은 976ppm임(총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것

4) 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-12-18 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-12-18 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-05-29 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2013-05-29 변경항목성상변경
순번5 변경일자2011-05-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-09-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)