비티에스연조엑스(방풍통성산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 감미를 가진 암갈색의 연조엑스제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-02-23
품목기준코드 200502806
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-06
표준코드 8806440005900, 8806440005917, 8806440005924

원료약품 및 분량

유효성분 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)

총량 : 1포 중 10그램|성분명 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)|분량 : 1780|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 10그램|성분명 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)|분량 : 1780|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

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총량 : 1포 중 10그램|성분명 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)|분량 : 1780|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 10그램|성분명 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)|분량 : 1780|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

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총량 : 1포 중 10그램|성분명 : 방풍통성산연조엑스(5.81→1)|분량 : 1780|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 맥아물엿, 정제수

복부에 피하지방이 많고 변비기가 있는 사람의 다음 제증 : 고혈압의 수반증 상(동계, 어깨결림, 역상), 비만증, 부종, 변비)

성인 1일 3회, 1회 1포(10g)씩 식전 또는 식간에

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대 황의 자궁 수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금 지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 몸이 허약한 사람

2) 현저하게 위장이 허약한 환자

3) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

4) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

5) 부종이 있는 환자

6) 지금까지 약에 의해 발진, 발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 사람

7) 의사의 치료를 받고 있는 환자

8) 설사, 연변의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

9) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

10) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악 화될 우려가 있다.)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀 이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타 나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연 용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등 의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충 분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 복용을 중지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관 찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우

4. 복용시 다음에 주의할 것.

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 다음의 약제와는 병용하지 말 것 : 다른 사하약(하제)

5. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 설사, 복통, 위부불쾌감, 발진, 발적 등의 증상이 나 타난 경우에는 복용을 중지하고 의사나 약사에게 상담한다.

2) 변비에 복용할 경우에 1주간 복용하여도 증상의 개선을 볼 수 없는 경우 에는 복용을 중지하고 의사나 약사에게 상담할 것.

3) 변비 이외의 증상에 복용할 경우에 1개월 정도 복용해도 증상의 개선을 볼 수 없는 경우에는 복용을 중지하고 의사나 약사에게 상담할 것.

4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프 계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메 치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법ㆍ용량에 주의한다.

6) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고, 변비 가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변 비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

8) 장기 연용할 경우에는 의사나 약사에게 상담할 것.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고, 서늘한 곳에 밀봉하여 보 관 할 것.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가