비프로-텐캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연백색 내지 담갈색의 장용성 입자를 포함하는 상하 연녹색 캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-03-21
품목기준코드 200502713
표준코드 8806482006002

원료약품 및 분량

유효성분 : 프로자임, 판크레아틴

총량 : 1캡슐(275밀리그램) 중|성분명 : 프로자임|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 프로테아제로서 840단위

총량 : 1캡슐(275밀리그램) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 프로테아제로서 60단위

첨가제 : 유당, 탤크, 옥수수전분, 포비돈, 상·하부연녹색캡슐, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

급만성부비강염, 부비강염 수술후, 비용종 수술후 치료(소염)

용법용량

성인 1회 1캡슐, 1일 3회, 소아 1회 1캡슐, 1일 2회 식사중 또는 식사직후 복용한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법 용량을 지킬 것.

2) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것.

1) 혈액응고 이상 환자

2) 항응고제를 투여하고 있는 환자

3) 중증의 간질환, 신질환 환자

3. 부작용

1) 소화기 : 때때로 구역, 구토, 위부불쾌감, 위통 등의 증상이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 과민증이 나타날 경우는 투여를 중지할 것.

4. 기타

감염성 질환에 투여할 경우는 적당한 화학요법제를 병용 투여할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200502713 제품명 비프로-텐캡슐(수출용) 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가