류마티콘연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 내용물을 함유한 갈색의 장방형 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-02-02
품목기준코드 200502680
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-12-28
표준코드 8806547001607

원료약품 및 분량

유효성분 : 질산치아민, 황산콘드로이틴나트륨, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 낙산리보플라빈, 초산토코페롤, 마늘엑스(100->1), 감마오리자놀, 판토텐산칼슘

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 13|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2004-43호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 마늘엑스(100->1)|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 낙산리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 50아이유|비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 팜유, 디소르비톨액, 콩기름, 농글리세린, 파라옥시안식향산프로필, 파라옥시안식향산메칠, 식약청인정타르색소, 레시친, 산화티탄, 백납, 젤라틴, 에칠바닐린, 아미노초산

다음경우의 비타민 B1, B2, B6, E의 보급

-육체피로

-임신·수유기

-병중·병후의 체력저하시

-노년기

ㆍ말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증

ㆍ각기

ㆍ눈의 피로

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

성인 및 8세 이상의 어린이 1일 2회, 1회 1캡슐씩 복용한다

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 임부, 수유부

3.부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(hlucose tolerancd impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemta :혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 간손상을 일으킬 수 있다.

4.일반적 주의

1) 정해진 용법 용량을 지킬 것

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5.상호작용

이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.

6.임상검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7.저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가