파워라이프연질캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색-황갈색의 점조성 내용물이 든 암갈색의 연질캡슐
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-01-03
품목기준코드 200502677
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-12-28
표준코드 8806547009801

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산치아민, 리보플라빈, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 로얄제리, 니코틴산아미드, 아스코르빈산, 초산토코페롤

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 45.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 E로서 45아이.유|비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 12.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 로얄제리|분량 : 20.00|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 10-히드록시-2-메케노인산으로서 0.8밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 염산치아민|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 1473밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 팜유, 콩기름, 농글리세린, 건조난백분말, 식약청인정타르색소, 레시친, 호박산젤라틴, 산화티탄, 백납, P-옥시안식향산메칠, 에칠바닐린, P-옥시안식향산프로필

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호

첨가제주의사항

·말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목걸림·수족저림·수족냉증

· 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E 보급

-육체피로

-임신·수유기

-병중·병후의 체력저하시

-노년기

1회 1캡슐, 1일 1-3회 복용한다.

1. 경고

로얄젤 리가 함유된 제제사용으로 인하여 천식 및 심각한 알레르기 증상 등의 부작용이 나타났다는 외국의 보고가 있으므로 천식 및 알레르기 환자는 복용하지 말 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.

2) 3개월 미만의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨중환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 변비, 위부불쾌감, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기증적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈증에 요산이 과잉으로 존재하는 상태 ), 간손상을 일으킬 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

6. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 레보도파 약물과 병용투여하지 않는다.

7. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가