헤파마린연질캡슐(밀크시슬엑스)

헤파마린연질캡슐(밀크시슬엑스) 낱알이미지 헤파마린연질캡슐(밀크시슬엑스) 포장/용기정보 이미지
  • 헤파마린연질캡슐(밀크시슬엑스) 낱알이미지
  • 헤파마린연질캡슐(밀크시슬엑스) 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 액상 내용물이 든 투명한 갈색의 장방형 연질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-07-28
품목기준코드 200502662
표준코드 8806498037403, 8806498037410, 8806498037427, 8806498037434
기타식별표시 장축크기 : 24.41mm 단축크기 : 9.45mm 두께 : 9.30mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 밀크시슬엑스

총량 : 1캡슐(1,660밀리그램) 중|성분명 : 밀크시슬엑스|분량 : 175.00|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 실리마린으로서98밀리그램|비고 :

첨가제 : 숙신산젤라틴, 폴리옥실40경피마자유, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 프로필렌글리콜, 솔비톨스페샬글리세린블렌드

효능효과

(정제)(액제)(현탁액)

다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환, 간세포 보호, 만성 간염, 간경변

(캡슐제)

다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환 , 만성 간염, 간경변

용법용량

(정제)(액제)(현탁액)

성인 : 실리마린으로서 1회 35-140mg(또는 실리빈으로서 1회 15-60 mg), 1일 3회 복용한다.

(캡슐제)

성인 : 실리마린으로서 초기용량 1회 140mg(또는 실리빈으로서 1회 60mg), 1일 3회, 유지용량 1회 70mg(또는 실리빈으로서 1회 30mg), 1일 3회[또는 1회 140mg(또는 실리빈으로서 60mg), 1일 2회]복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자

2) 이 약의 과민증 환자

3) 12세 이하의 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부, 수유부

3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 드물게 위통 또는 설사

2) 알레르기 반응

4. 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 황달의 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우나 장기복용시에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃).
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐(10캡슐/PTP X 6), 300캡슐(10캡슐/PTP X 30)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 125,906

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-03-27 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-09-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)