유니자임에프과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 과립제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-03-28
품목기준코드 200501345
표준코드 8806573028906

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제II, 비오디아스타제2000Ⅳ, 스코폴리아엑스, 말레인산트리메부틴, 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서), 감초가루, 침강탄산칼슘, 탄산수소나트륨

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 감초가루|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 글리시리진산으로서1.250밀리그램|비고 :

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 말레인산트리메부틴|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 리파제II|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시|성분정보 : |비고 : 지방소화력(ph6.0)90단위

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 비오디아스타제2000Ⅳ|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : 전분당화력(ph4.5)556단위 단백소화력(ph3.0)340단위

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 1.5그램|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서)|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시|성분정보 : 산화알루미늄으로서25.84밀리그램 산화마그네슘으로서10.16밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당, 염화나트륨, 옥수수전분, 디만니톨, 식약청인정타르색소, 스테비오사이드, 히드록시프로필셀룰로오스, 구연산

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산 과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1.5g씩, 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 신장애 환자

4) 간장애 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계, 졸음, 현훈, 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비, 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 상호작용

위장진통, 진경제와 병용 투여하지 않는다.

5. 소아·임부에 대한 투여

1) 이 약은 소아(15세 미만)에게는 투여하지 않는다.

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유 중인 부인에게는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가