지노큐에스정(승마58%에탄올엑스(1→1))

지노큐에스정(승마58%에탄올엑스(1→1)) 낱알이미지
  • 지노큐에스정(승마58%에탄올엑스(1→1)) 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 밝은적색 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 진양제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-07-29
품목기준코드 200501304
표준코드 8806503012005, 8806503012012, 8806503012029, 8806503012036, 8806503012043, 8806503012050, 8806503012067
기타식별표시 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 승마58%에탄올엑스(1 →1)

총량 : 1정 (193.23mg) 중|성분명 : 승마58%에탄올엑스(1 →1)|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 이소페롤린산으로서 6.0 μg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 오파드라이빨간색(03F650007), 소르비탄올레에이트, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 갱년기의 다음 증상 : 홍조, 발한, 수면장애, 신경과민증, 우울증

○ 갱년기가 시작되기 전의 정신·신경성 증상

성인 : 승마 58%에탄올엑스(1→1)로서 1회 20mg 1일 2회 씹지 않고 물과 함께 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 승마추출액이 에스트로겐 의존성 종양을 촉진하는 지에 대해서는 확인되지 않았기 때문에, 본제(이 약)는 에스트로겐 의존성 종양을 갖거나 치료를 받았던 환자에게는 투여하지 말 것.

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로. 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 이상반응

1) 때때로 위장관 장애, 부정자궁출혈, 흉통(가슴 통증)이 보고되었다.

2) 간독성 이상반응이 보고된 바 있으며, 간질환으로 의심되는 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적인 주의

1) 의사와 상의없이 본제(이 약)를 6개월 이상 복용하지 말 것

2) 이 약을 투여하는 중에 간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)이 나타날 때에는 이 약의 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하여야 한다.

3) 이전에 간질환 병력이 있거나 다른 심각한 건강상 위해가 있었던 환자는 의사와의 상담 하에 복용하여야 한다.

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 이 약을 의사와 상의 없이 6개월 이상 복용하지 않는다.

2) 다른 약물과의 상호작용은 알려지지 않았다.

3) 과량 복용 및 중독에 대하여 알려진 자료는 없다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 25℃이하 보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정(12정x5PTP), 120정(12정x10PTP), 30정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 344,498
2015 229,636
2014 360,758
2013 325,477

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-11-23 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-11-23 변경항목성상변경
순번3 변경일자2015-11-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2007-04-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2005-12-01 변경항목성상변경