유비텐정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-10-12
품목기준코드 200501091
표준코드 8806448015406

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤, 유비데카레논

총량 : 이 약 1정(200밀리그램) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(200밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤|분량 : 4.53|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : 초산d-α-토코페롤로서 3.33밀리그램|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 스테아르산마그네슘, 정제쉘락, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

경도의 심장질환에 의해 다소 과도한 신체활동으로 나타내는 다음 증상의 완화 : 동계, 숨이 참, 부종

용법용량

성인 1회 1정, 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

1)임부 또는 임신하고 있다고 생각되는 환자

2)의사의 치료 또는 지시를 받고 있는 환자

3)심장병 환자

4)고혈압 환자

5)호흡기 질환 환자

6)신장 질환 환자

7)갑상선 질환 환자

8)빈혈이 있는 환자

2. 부작용

1)이 약의 투여에 의해 위부 불쾌감,식욕부진,구역,설사,발진 등의 증상이 나타나거나,투여 전보다 증상이 악화되는 경우에는 투여를 중지하고 의사또는 약사와 상의하십시오

2)이 약의 투여에 의해 증상이 소실될 경우에는 투여를 중지하십시오

3. 일반적 주의

1)정해진 용법.용량을 잘 지키십시오

2)2주간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오

4. 상호작용

이약은 강심제등과 병용 투여하지 마십시오잉

5.소아에 대한 투여

이 약은 15세 미만의 소아에게 투여하지 마십시오

6.저장상의 주의사항

1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오

2)직사일광을 피하고 될수 있는대로 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관하십시오

3)오용을 막고 품질을 보존하기 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-11-12 변경항목제품명칭변경