코큐텐화이트정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 내지 엷은 흰색의 원형필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-06-04
품목기준코드 200500551
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416022702, 8806416022719, 8806416022726, 8806416022733
기타식별표시 식별표시 : DW040113 장축크기 : 7.8mm 단축크기 : 7.8mm 두께 : 5.5mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 리보플라빈3배산, 50%초산토코페롤, 질산치아민, L-시스테인, 판토텐산칼슘, 유비데카레논, 아스코르빈산과립97%, 우루소데스옥시콜린산

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : L-시스테인|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 아스코르빈산과립97%|분량 : 85.92|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르빈산으로서 83.34밀리그램|비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 질산치아민|분량 : 1.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 2.52|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 리보플라빈으로서 0.84밀리그램|비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 3.34|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 1.67IU|비고 :

총량 : - 1정 (281밀리그램) 중 -|성분명 : 유비데카레논|분량 : 1.66|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 오파드라이 fx 62W28547 Silver, 오파드라이OY-B-28920화이트, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이OY-C-7000A, 스테아린산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 루디프레스, 프리젤라틴화전분

효능효과

- 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

- 잇몸출혈ㆍ비출혈(코피) 예방

- 다음경우의 비타민의 보급: 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 노년기

용법용량

- 8세 이상 어린이 및 성인: 1회 2정, 1일 3회 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아(갓난아기)

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.(복용전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)

1) 만 1세 미만의 영아(갓난아기)

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

4) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 하십시오.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있습니다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지키십시오.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여하십시오.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

5. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관하십시오.

3) 오 ㆍ 남용을 피하고, 품질을 보호 ㆍ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1～30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-08-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2005-12-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경