케어본플러스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 타원형 필름 코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-07-15
품목기준코드 200500432
표준코드 8806429021402, 8806429021419
기타식별표시 식별표시 : ID010106 장축크기 : 19.27mm 단축크기 : 9.15mm 두께 : 7.03mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 콜레칼시페롤과립, 티아민질산염, 토코페롤아세테이트 2배산, 오소판물질, 리보플라빈부티레이트, 셀레늄함유건조효모, 산화마그네슘

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 오소판물질|분량 : 415.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 칼슘으로서75.5~102.1mg|비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서100IU|비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 23.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 12.5㎍|비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 12.06mg|비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(970.2 mg)중|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민D 로서 100IU|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 폴라크릴린칼륨, 오파드라이흰색(OY-C-7000A), 스테아르산, 오파드라이클리어(OY-S-29019), 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이II녹색(85F41079), 미결정셀룰로오스, 코포비돈, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

○ 다음경우의 비타민 B1, B2, D, E 의 보급

- 육체피로

- 임신 ㆍ 수유기

- 병중 ㆍ 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다.

* 비타민D : ㆍ 뼈 ㆍ 이의 발육불량, 구루병의 예방

* 비타민E : ㆍ 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림 ㆍ 수족냉증(손발이 차가움)

* 비타민B1 : ㆍ 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)

ㆍ 각기

ㆍ 눈의피로

○ 칼슘결핍 및 기타 칼슘의 보급

만 12세 이상 성인 1일 2회, 1회 2정씩 복용

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

(2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

(3) 만 12개월 미만의 젖먹이

(4) 신장결석 환자

(5) 심한 증상의 신부전 환자

(6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

(1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

(2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

① 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

(3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자

(4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

(5) 신장장애 환자

(6) 저단백혈증 환자

(7) 강심배당체를 투여 중인 환자

(8) 신장결석 병력이 있는 환자

(9) 임부

4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 저혈압, 얼굴달 아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀 ㆍ 호흡시 악취, 탈모, 조급증

(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민

E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

(4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

(5) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

(6) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

(7) 우발적으로 과량복용 한 경우

(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

(3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 120정/PTP, 240정(120정/PTPx2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 520,714
2017 492,738
2016 623,699
2015 578,344
2014 741,988

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-03-21 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-03-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-05-11 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-05-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-07-26 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2010-07-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)