에이프로젠비아렉스정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적갈색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-10-06
품목기준코드 200500364
표준코드 8806452076806, 8806518029203

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산피리독신, 리보플라빈, 엘트리프토판, 엘발린, 엘트레오닌, 엘메치오닌, 염산리신, 질산치아민, 염산아르기닌, 엘이소로이신, 니코틴산아미드, 엘페닐알라닌, 호박산토코페롤칼슘, 엘로이신

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘발린|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 호박산토코페롤칼슘|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘트리프토판|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 염산아르기닌|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘이소로이신|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘페닐알라닌|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘트레오닌|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘메치오닌|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 엘로이신|분량 : 17|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 378밀리그램|성분명 : 염산리신|분량 : 18.75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 콜로이달실리콘디옥사이드, 폴리에칠렌글리콜 4000, 산화티탄, 미결정셀룰로오스, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콘산나트륨, 식약청인정타르색소, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 크로스포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후, 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임심수유기 등의 영양보급

성인 1회 2정, 1일 1~2회 복용한다.

1. 복용중 다음 사항에 주의한다.

1) 정해진 용법·용량을 지킨다. 

2. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의한다.

1) 이약의 복용에 의해 부작용이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

2) 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사 또는 약사와 상의할 것

3. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것

3) 오용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

 

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-04-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-10-28 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2007-03-14 변경항목제품명칭변경