헤모투플러스캡슐
기본정보
성상 | 갈색의내용물이충진된상,하부적색캡슐 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2005-11-21 |
품목기준코드 | 200500241 |
표준코드 | 8806586019007 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 철만니톨난단백, 엽산, 시아노코발라민
총량 : 1캡슐 중 333밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 333밀리그램|성분명 : 엽산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 333밀리그램|성분명 : 철만니톨난단백|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 철(3)로서20.0mg|비고 :
첨가제 : 유당, (상ㆍ하)적색캡슐, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, 경질무수규산
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회 1캡슐 식후 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경 고
6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 혈색소증(철대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
3. 다음환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염등의 위장질환이 있는 환자
3) 심장ㆍ순환기계 기능장애 환자
4) 신장애 환자
5) 저단백혈증환자
4. 부작용
1) 이 약의 복용에 의해 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
3) 대량 투여로 인해 구역, 구토등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
5. 일반적인 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용하지 않는다.
- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용전후에는 피할 것
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기,실온(1-30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30캡슐/병 |
보험약가 |
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