유니버거정(베라프로스트나트륨)
기본정보
성상 | 백색-담황백색의 필름코팅정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 2004-06-11 |
품목기준코드 | 200410909 |
표준코드 | 8806495023508, 8806495023515, 8806495023522, 8806495023539 |
기타식별표시 | 식별표시 : CH010085 장축크기 : 7.0mm 단축크기 : 7.0mm 두께 : 2.5mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 베라프로스트나트륨
총량 : 이 약 1정(83.075mg) 중|성분명 : 베라프로스트나트륨|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910, 카르나우바납
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 따른 궤양, 동통 및 냉감의 개선
2. 원발성 폐고혈압증
용법용량
만성동맥폐색증(버거씨병, 폐색성 동맥경화증, 당뇨병성 말초혈관병증 등)에 동반한 궤양, 동통 및 냉감의 개선 :
보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.12mg(6정)을 3회 분할해서(1회 2정씩 복용) 식후에 경구투여한다.
원발성 폐고혈압증 :
1) 보통 성인은 베라프로스트나트륨으로서 1일 0.06mg(3정)을 3회 분할해서(1회 1정씩 복용) 식후에 경구투여하기 시작하여 증상(이상반응)을 충분히 관찰하면서 점차 증량한다, 증량할 경우에는 투여회수를 1일 3-4회, 최고용량을 1일 0.18mg(9정)으로 한다.
2) 환자에 따라 약물에 대한 내성이 다양하게 나타나므로 본제의 투여 시 소량으로 시작하며, 증량하는 경우 환자의 상태를 면밀히 관찰한다.
3) 본제는 경구 투여 제제이므로 중증의 증상을 갖는 환자 등에서는 효과가 없을 수 있다. 혈류역학적 지표 그리고/또는 임상 증상이 충분히 개선되지 않는 경우, 주사제나 다른 치료로 전환하는 등의 적절한 치료를 실시해야 한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 출혈이 있는 환자(혈우병, 모세혈관 위약증, 상부소화관 출혈, 뇨로출혈, 객혈, 초자체 출혈 등)
2) 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 항응혈약(와파린 등) 또는 혈소판응집을 저해하는 약품(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등)를 투여중인 환자
2) 월경기간 중의 환자
3) 출혈경향 또는 그 소인이 있는 환자
4) 중증 신장애 환자(혈청크레아티닌 2.5mg/dL 이상): 이 약의 노출(AUC)이 증가할 수 있다.
3. 이상반응
1) 중대한 이상반응
① 출혈경향 : 드물게(0.1% 미만) 뇌출혈, 소화관출혈, 안저출혈, 폐출혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
② 쇼크, 실신, 의식상실 : 드물게(0.1% 미만) 쇼크, 실신, 의식상실을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압저하, 빈맥, 안면창백, 구역 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
③ 간질성 폐렴 : 빈도불명으로 간질성 폐렴이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
④ 간기능 장해 : 드물게(0.1% 미만) 황달과 현저한 AST(GOT), ALT(GPT)의 상승을 동반한 간기능장해가 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰한 후, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취할 것
⑤ 협심증 : 빈도불명으로 협심증이 나타나는 경우가 있으므로, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
⑥ 심근경색 : 빈도불명으로 심근경색이 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 할 것
2) 기타의 이상반응 : 다음의 이상반응이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 적절한 조치를 할 것
|
때때로 (0.1~5% 미만) |
드물게 (0.1% 미만) |
빈도불명 |
출혈경향* |
|
출혈경향, 피하출혈, 비출혈 |
|
혈액* |
빈혈 |
호산구증가, 백혈구 증가, 혈소판감소, 백혈구감소 |
|
과민증* |
발진 |
습진, 가려움증, 두드러기 등의 과민증상 |
홍반 |
정신신경계 |
두통, 현기증, 휘청거림 |
기립성현기증, 졸리움, 몽롱한 느낌, 저린감, 떨림 |
불면증, 부유감 |
소화기계 |
구역, 설사, 식욕부진, 상복부통, 위불쾌감 |
위궤양, 구토, 위장애, 구갈, 가슴쓰림, 복통, |
|
간장 |
AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP 및 LDH의 상승, |
총빌리루빈, ALP 등의 상승 |
황달 |
신장 |
BUN상승 |
혈뇨 |
빈뇨 |
순환기계 |
안면홍조, 화끈거림, 상기, 동계, 조홍 |
혈압저하, 빈맥 |
|
기타 |
권태감, 트리글리세라이드의 상승 |
부종, 동통, 흉부불쾌감, 흉통, 관절통, 호흡곤란, 이명, 발열, 열감, 발한, 식은 땀, 턱의 통증, 기분불량 |
등부위의 통증, 목부위의 통증, 탈모, 기침, 근육통, 무력감 |
* : 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지할 것
3) 원발성폐고혈압 임상시험에서의 이상반응
폐고혈압에 대한 임상시험에서 총 증례 40례 중 24례(60.0%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응은 두통 9례(22.5%), LDH 상승 5례(12.5%), 빌리루빈상승 4례(10.0%), 열감, 설사, 메스꺼움, 트리글리세라이드 상승 각 3례(7.5%) 등이었다.
4) 일본의 시판 후 조사결과
① 만성동맥폐색증에 동반되는 궤양, 동통 및 냉감의 개선
총 증례 7,515례 중 370례(4.9%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 91례(1.2%), 안면홍조 60례(0.8%), 열감 39례(0.5%), 설사 29례(0.4%), 메스꺼움 20례(0.3%) 등이었다.
② 원발성폐고혈압증
총 증례 244례 중 57례(23.4%)에서 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)이 보고되었으며 주요 이상반응으로는 두통 15례(6.1%), AST(GOT)상승 9례(3.7%), ALT(GPT)상승, 열감 각 8례(3.3%), 안면홍조, 권태감 각 4례(1.6%) 등이었다. 이는 소아(15세 미만)에 대한 증례 66례 중 14례(21.2%)에서 발생한 이상반응(실험실적 수치 이상을 포함)을 포함하며 비출혈, AST(GOT)상승, ALT(GPT)상승 각 3례(4.5%), 두통, 열감 각 2례(3.0%), 빈혈, 휘청거림, 두개내출혈, 안구 통증, 심계항진, 동정맥루, 안면홍조, 혈압저하, 메스꺼움, 간기능장애, 악관절통증, 턱의 통증, 폐동정맥루, 권태감, 프로트롬빈 시간 연장 각 1례(1.5%)가 보고되었다.
4. 일반적 주의
의식장애등이 나타나는 경우가 있으므로, 자동차의 운전 등 위험을 동반하는 기계류를 조작할 때는 특별히 주의 한다.
5. 상호작용
다음의 약물 등과 병용투여 시에는 주의할 것
1) 항응혈약(와파린 등), 항혈소판약(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제 등) : 출혈경향을 조장할 수 있으므로 이상증상이 나타나는 경우에는 감량하거나 두가지 약물 중 하나의 투여를 중지하는 등의 적절한 조치를 취할 것
2) 프로스타글라딘 I2 약물 및 엔도텔린 수용체 길항제 약물(보센탄) : 혈압저하를 조장할 우려가 있으므로 혈압을 충분히 관찰할 것
6. 임부에 대한 투여
임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 말 것
7. 수유부에 대한 투여
동물(랫트)에서 유즙 중으로 이행했다는 보고가 있으므로 수유부에게는 투여하는 것을 피하고 부득이 투여할 경우에는 수유를 중지시킬 것
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 유의하여 투여할 것
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
11. 기타
만성동맥폐색증의 치료 중, 이 약을 1일 0.18mg(9정) 투여했을 때 이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 베라프로스트 | DUR유형 임부금기 | 제형정제 | 금기 및 주의내용 2등급 | 비고 임부에 대한 안전성 미확립. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 30정/병, 200정/병 |
보험약가 | 649502350 ( 331원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 2,283,767 |
2017 | 1,800,060 |
2016 | 1,371,798 |
2015 | 3,201,403 |
2014 | 2,982,548 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2018-02-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2010-11-08 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2010-11-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2009-06-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
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유니메드제약(주)의 주요제품 목록(50건)
알페손서방정(에페리손염산염)
일반의약품
2019.05.28
본에정
일반의약품
2019.04.28
피스에이서방캡슐0.2밀리그램(탐스로신염산염)
일반의약품
2019.04.27
티아틴정(티아넵틴나트륨)
일반의약품
2019.03.28
목시타신점안액(목시플록사신염산염)
일반의약품
2019.03.15
텔탄정80밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2019.02.28
텔탄지드정40/12.5밀리그램
일반의약품
2019.00.28
텔탄지드정80/12.5밀리그램
일반의약품
2019.00.28
파타딘큐디점안액(올로파타딘염산염)(1회용)
일반의약품
2019.00.29
텔탄스타정80/5밀리그램
일반의약품
2018.04.28
텔탄스타정40/5밀리그램
일반의약품
2018.04.28
텔탄스타정40/10밀리그램
일반의약품
2018.04.28
텔탄정40밀리그램(텔미사르탄)
일반의약품
2018.04.27
엔도가드액(알긴산나트륨)
일반의약품
2018.03.14
유니알디스포점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
일반의약품
2018.03.08
니코밴정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
니코밴정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
퍼스가글액(벤지다민염산염)
일반의약품
2018.02.28
콰이치정300밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2018.01.28
콰이치정200밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2018.01.28
콰이치정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2018.01.28
콰이치정25밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
일반의약품
2018.01.28
가티스정
일반의약품
2018.00.28
오아비정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2018.00.28
오아비정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)
일반의약품
2018.00.28
유니알에프정(빌베리건조엑스)
일반의약품
2018.00.28
미스림정25밀리그램(날트렉손염산염)
일반의약품
2017.08.03
레티나정500밀리그램(도베실산칼슘수화물)
일반의약품
2017.07.28
레티나정250밀리그램(도베실산칼슘수화물)
일반의약품
2017.07.28
칼브록정5밀리그램(암로디핀베실산염)
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2017.06.28
베포러지정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2017.06.28
세레이트연질캡슐(콜린알포세레이트)
일반의약품
2017.02.18
스테노스정(리마프로스트알파덱스)
일반의약품
2017.02.13
유타플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.01.28
유타플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.01.28
클로안에스큐점안액
일반의약품
2017.01.28
오멘듀오정500밀리그램(아목시실린·클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2017.01.24
퍼스크린액0.12%(클로르헥시딘글루콘산염액)
일반의약품
2017.00.28
퍼스크린액(클로르헥시딘글루콘산염액)
일반의약품
2017.00.28
에소시드정 20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.00.28
애피단정
일반의약품
2017.00.25
에소시드정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.00.25
건아이점안액(폴리소르베이트80)(1회용)
일반의약품
2017.00.24
렌즈스타점안액(트레할로스수화물)(1회용)
일반의약품
2016.06.28
웰서방정(부프로피온염산염)
일반의약품
2016.05.17
크레토정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2016.04.20
시알정5밀리그램(타다라필)
일반의약품
2016.04.17
아스라스정(록소프로펜나트륨수화물)
일반의약품
2016.04.09
시알정20밀리그램(타다라필)
일반의약품
2016.03.28
콕스2캡슐100밀리그램(세레콕시브)
일반의약품
2019.07.28