1.덴탈폴리스치약2.하이브플러스치약3.보성화이트톤업플러스치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제품명1 : 갈색에서 진한 갈색을 띄는 투명한 페이스트제 제품명2 : 갈색에서 진한 갈색을 띄는 투명한 페이스트제 제품명3 : 흰색의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2004-01-07
품목기준코드 200408235
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일불소인산나트륨, 이산화규소, 토코페롤아세테이트

총량 : 이 약 100g 중 - 3.보성화이트톤업플러스치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 9.00|단위 : 그램|성분정보 : 총 이산화규소로서 14.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 2.하이브플러스치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 9.00|단위 : 그램|성분정보 : 총이산화규소로서 14.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 1.덴탈폴리스치약|성분명 : 이산화규소|분량 : 9.00|단위 : 그램|성분정보 : 총이산화규소로서 14.4g|비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 1.덴탈폴리스치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 2.하이브플러스치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 3.보성화이트톤업플러스치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.74|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 3.보성화이트톤업플러스치약|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.20|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 1.덴탈폴리스치약|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.20|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 100g 중 - 2.하이브플러스치약|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 0.2|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜1500, 조합향료(민트향 HF-6596R), 카라멜색소, 산화티탄, 라우릴황산나트륨, 함수규산, 녹차향, 프로폴리스추출물, L-멘톨, 녹차엑스, 조합향료(페퍼민트향HF-6701), D-소르비톨액, 시트러스향 HF-60052, 폴리에틸렌글리콜 1500, 자일리톨, 민트향 B70625, 히드록시아파타이트, D-소르비톨,70%용액, 사카린나트륨수화물, 오렌지오일, 감초엑스, 민트향W 190101, 매스틱오일, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 정제수

이를 희고 튼튼하게 한다. 구강내를 청결히 유지한다. 구강내를 상쾌하게 한다. 충치예방, 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환의 예방, 잇몸질환 예방,치태제거(안티프라그)

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1) 이 치약의 불소 함유량은 976ppm임(총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것

4) 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-06-02 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2016-06-02 변경항목성상변경
순번3 변경일자2011-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-02-23 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2010-02-03 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2010-02-03 변경항목성상변경
순번7 변경일자2010-01-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)