메조토피주(에토필린니코티네이트)(수출용)

메조토피주(에토필린니코티네이트)(수출용) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색 앰플내 무색투명한 액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-04-20
품목기준코드 200403890
표준코드 8806699014401, 8806699014418, 8806699014425

원료약품 및 분량

유효성분 : 에토필린니코티네이트

총량 : 1mL 중|성분명 : 에토필린니코티네이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 벤질알코올, 프로필렌글리콜, 주사용수, 염산

첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올

첨가제주의사항

뇌혈관장애, 관동맥경화증, 기관지천식

성인 : 니코틴산에토필린으로서 1일 125~100mg을 근육주사한다.

필요한 경우에는 천천히 정맥주사(3~5분)할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고

1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.

2) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있을 것으로 보고되었다.

2. 다음 환자에는 사용하지 말 것.

1) 급성 심근경색 환자

2) 뇌경색 환자

3) 급성 출혈 환자

4) 심부전 환자

5) 2세 이하의 영아

6) 신생아, 미숙아(벤질 알코올을 함유하고 있다.)

3. 부작용

드물게 일시적인 알레르기성 가려움, 혈압강하가 나타날 수 있다. 당뇨병 환자에서는 인슐린 공급의 증가가 나타날 수 있다.

4. 상호작용

교감신경차단제와 병용투여하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉요기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5밀리리터/앰플×자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-22 변경항목제품명칭변경