리바텐더에프캡슐(수출용)(수출명 : HELIPASE)
기본정보
| 성상 | 미황색의 분말이 충진된 상하 갈색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-07-06 |
| 품목기준코드 | 200403063 |
| 표준코드 | 8806698009408, 8806698009415 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 시아노코발라민0ㆍ1%, 염산치아민, 염산피리독신, 리보플라빈, 니코틴산아미드, 카르두스마리아누스엑스, 판토텐산칼슘
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 카르두스마리아누스엑스|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 실리마린으로 70밀리그램, 실리빈으로 30밀리그램|비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 시아노코발라민0ㆍ1%|분량 : 1.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 1.2마이크로그램|비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 염산치아민|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐 중 448밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당, (상)갈색(하)갈색캡슐, 콜로이드성이산화규소, 전분글리콘산나트륨
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
다음 질환의 보조치료 : 만성 간질환, 독성 간질환
용법용량
성인: 1일 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
치료 후 복용량을 1일 1~2캡슐로 줄인다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임신-B-category 동물에 대한 생식연구에서 태자의 위험이 발견되지는 않았으나, 임부를 상대로 실험연구는 되어 있지 않다.
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 설사
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 복용시킬 것.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 요용에 의한 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
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