네프리스연질캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 담황갈색의 반고형성 내용물이 들어있는 한면 암녹색, 한면 녹색의 장방형 연질캡슐제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2004-03-19 |
품목기준코드 | 200402462 |
표준코드 | 8806701000507, 8806701000514 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 베어베리엽엑스, 레스트애로우근30%에탄올엑스(6.5→1), 오르소시폰엽40%에탄올엑스(5→1)
총량 : 1캡슐(891.0mg) 중|성분명 : 베어베리엽엑스|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 알부틴으로서8mg|비고 :
총량 : 1캡슐(891.0mg) 중|성분명 : 오르소시폰엽40%에탄올엑스(5→1)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 시넨세틴으로서0.1mg|비고 :
총량 : 1캡슐(891.0mg) 중|성분명 : 레스트애로우근30%에탄올엑스(6.5→1)|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 황색 5호, 콩기름, 흑색산화철, 에틸바닐린, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 청색 1호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 소르비톨액(비결정성), 경화유, 카르나우바납, 황납
첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 콩기름
첨가제주의사항효능효과
급만성 방광염, 신장염, 방광 및 신장결석의 치료보조
용법용량
성인 : 1회 2캅셀씩 1일 3회 10-14일간 경구투여한다. 그 후에는 1회 1캅셀 1일 3회 투여한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
지금까지 이 약에 의한 발진, 발적, 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
2. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 복용으로 이상증상이 나타날 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 상온(15-25˚C)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100캡슐/PTP포장 (10캡슐/PTP포장 X 10EA) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 246,038 |
2017 | 213,297 |
2015 | 237,439 |
2014 | 110,671 |
2013 | 144,165 |
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