진지반캡슐(청위산)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 분말이 충진된 상부 청색, 하부 백색 캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-03-10
품목기준코드 200401972
표준코드 8806550007405, 8806550007412, 8806550007429, 8806550007436, 8806550007443, 8806550007450
기타식별표시 장축크기 : 21.40mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 당귀, 생지황, 황련, 목단피, 승마

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 생지황|분량 : 0.63|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 황련|분량 : 0.63|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 승마|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 목단피|분량 : 0.94|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 540밀리그램|성분명 : 당귀|분량 : 0.63|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

위열(胃熱)에 의한 치통

보통 성인 1회 2캡슐을 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 염증성 열이 있는 환자

2) 몸에 열이 있는 환자

3) 몸이 허약하여 마른 기침을 하는 환자

4) 비위가 허약하고 장이나 위에 적체가 있는 환자

5) 신생아, 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 황련, 목단피에 의해 유·조산의 위험이 있다.)

6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.

1) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등이 나타날 수 있다.)

4) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

5) 이전에 간질환 병력이 있거나 다른 심각한 건강상 위해가 있었던 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

(2) 간질환으로 의심되는 증상(피곤, 식욕부진, 황달, 구역 및 구토를 동반하는 심각한 상부 위의 통증, 진한 뇨 등)(유럽승마에서 간독성 이상반응이 보고된 바있다.)

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

3) 1주 이상 계속하여 복용하지 말 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 310,027
2017 279,136
2016 194,766
2015 330,476
2014 176,328

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-01-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)