헤파루키연질캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 황색의 점조성액이 충진된 암갈색을 띤 장방형 연질캡슐 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2004-02-11 |
품목기준코드 | 200401703 |
표준코드 | 8806530041900, 8806530041917, 8806530041924 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 아르기닌티디아시케이트, 아스코르브산
총량 : 1캡슐(1,210밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,210밀리그램) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,210밀리그램) 중|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,210밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 청색1호, 에틸바닐린, 카르바우바납, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 적색40호, 백납, 황색203호, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 경화유
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
간기능 부전, 중독성 간장해, 초기 간경변증
용법용량
성인 1회 1캡슐, 1일 2회 복용할 것
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 15세 이하의 소아에게는 투여하지 않는 것이 좋다.
2. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항에 주의할 것.
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것.
3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3. 임신기간중의 투여
임산부에 대한 영향이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 좋다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2007-01-22 | 변경항목성상변경 |
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2019.07.28