이보드람연고
기본정보
성상 | 미백색의 연고 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2004-10-07 |
품목기준코드 | 200401051 |
표준코드 | 8806452064605, 8806452064612, 8806518024802, 8806518024819 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 히드로코르티손아세테이트, 디펜히드라민염산염, 산화아연
총량 : 1 g 중|성분명 : 히드로코르티손아세테이트|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 g 중|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 g 중|성분명 : 산화아연|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 프로필렌글리콜, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 세토스테아릴알코올, 파라옥시벤조산프로필, 폴리소르베이트 60, 부틸히드록시톨루엔, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 스테아릴알코올
첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜
첨가제주의사항효능효과
습진, 땀띠, 피부 가려움, 알레르기 피부질환, 화상, 동상
용법용량
1일 2 ∼ 3회 환부에 적당량 바른다.
사용상의주의사항
1. 이 약은 다음의 신체 부위에는 사용하지 말 것.
1) 수두, 무좀, 백선 또는 화농이 있는 환부
2) 안점막 등의 점막
3) 얼굴의 광범위한 부위
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 지금까지 약 또는 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예, 발진, 발적, 가려움, 피부염 등)을 일으킨 적이 있는 사람
2) 환부가 광범위한 사람
3) 습윤 또는 짓무름이 심한 사람
4) 의사의 치료를 받고 있는 사람
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 이 약은 부신피질 호르몬제를 함유하고 있으므로 대량, 장기간 광범위하게 사용하지 말 것.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 피부감염증: 피부의 진균(칸디다증, 백선 등) 및 세균(전염성 고름딱지증, 오염 등) 감염증이 나타날 경우
특히 밀봉붕대법(ODT)의 경우 이와 같은 증상이 나타날 때에는 적절한 항균제, 항진균제를 병용하고 증상이 빨리 개선되지 않는 경우에는 사용을 중지할 것.
2) 기타의 피부증상 : 장기 연용에 의한 스테로이드 여드름(심상성 여드름과 비슷하지만 백색의 변조가 자주 나타나는 경우가 있다) 스테로이드 피부(피부위축, 모세혈관확장) 또는 어린선양 피부변화, 자반, 다모 및 색소탈실 등이 나타날 때에는 서서히 사용을 중지하고, 부신피질 호르몬을 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용할 것.
3) 과민반응: 피부의 자극감, 발진등의 과민증상이 나타날 때에는 사용을 중지할 것.
4) 하수체, 부신피질계의 기능 : 대량, 장기간에 걸친 광범위한 사용 및 밀봉붕대법(ODT)에 의한 하수체, 부신피질의 기능 억제 등이 나타날 수 있으므로 주의할 것.
5) 5 ∼ 6일간 사용해도 증상이 나아지지 않을 경우
6) 눈 : 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항
1) 정해진 용법을 잘 지킬 것.
2) 소아에게 사용하는 경우에는 보호자의 지도·감독 아래 사용할 것. : 장기, 대량사용 또는 밀봉붕대법(ODT)에 의해 부신피질계 기능의 억제 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약은 외용제로 사용하고 내복하지 말 것.
4) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.
5. 저장상의 주의
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 선선한 장소에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온보관(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 20 그램/튜브 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 29,837 |
2017 | 29,939 |
2016 | 19,777 |
2015 | 29,860 |
2014 | 19,967 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2018-07-18 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
에이프로젠제약(주)의 주요제품 목록(50건)
이지롱플러스액
일반의약품
2019.07.28
피타브로정2mg(피타바스타틴칼슘)
일반의약품
2019.07.21
푸라신크림(프라목신염산염)
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2019.07.10
탐펜주(아세트아미노펜)
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2019.06.28
올마탄정10mg(올메사르탄메독소밀)
일반의약품
2019.06.28
올마탄정20mg(올메사르탄메독소밀)
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2019.06.28
올마탄정40mg(올메사르탄메독소밀)
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2019.06.28
칼로프정2mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.06.13
칼로프정1mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.06.13
치오넥스주(티옥트산트로메타민)(수출용)
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2019.05.28
엠비카에이치씨티정10/40/12.5mg
일반의약품
2019.05.28
엠비카에이치씨티정5/20/12.5mg
일반의약품
2019.05.28
엠비카에이치씨티정5/40/12.5mg
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2019.05.28
본레라정
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2019.05.28
피오글엠정
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2019.05.28
에이프로젠엘아르기넥스주(L-아스파르트산-L-오르니틴수화물)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
비스란디정
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2019.04.28
에스브론캡슐(아세브로필린)
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2019.04.28
엘픽사반정5mg(아픽사반)
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2019.04.28
엘픽사반정2.5mg(아픽사반)
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2019.04.28
트라미넥스주(트라넥삼산)(수출용)
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2019.04.20
몬텔라세립4mg(몬테루카스트나트륨)
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2019.03.28
미카텔정40mg(텔미사르탄)
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2019.03.28
미카텔정80mg(텔미사르탄)
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2019.03.28
사포글서방정(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
시타프람정10mg(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.03.28
시타프람정20mg(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.03.28
시타프람정5mg(에스시탈로프람옥살산염)
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2019.03.28
글루타넥스주600mg(글루타티온환원형)(수출용)
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2019.03.02
도네셉트속붕정10밀리그램(도네페질염산염수화물)
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2019.02.28
도네셉트속붕정5밀리그램(도네페질염산염수화물)
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2019.02.28
유리베린정(프로피베린염산염)
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2019.01.28
캄민정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1)
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2019.01.28
카르티넥스주(엘-카르니틴)(수출용)
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2019.01.28
에이프로젠쌍금탕액
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2019.01.28
슈렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
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2019.00.22
탐플루현탁용분말(오셀타미비르인산염)
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2018.04.28
에이프로젠글루타티온주1200mg(글루타티온(환원형))(수출용)
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2018.04.28
글루타치정100mg(글루타티온(환원형))(수출용)
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2018.04.01
인후프신캡슐(은교산)
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2018.03.28
이부엘정
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2018.03.12
알부리버현탁액
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2018.03.12
리바센패취10(리바스티그민)
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2018.03.07
리바센패취5(리바스티그민)
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2018.03.07
두타브정0.5mg(두타스테리드)
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2018.02.28
프릭딘캡슐10mg(플루옥세틴염산염)
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2018.02.27
씨플로정(시프로플록사신염산염)
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2018.02.24
에비라정(라록시펜염산염)
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2018.01.28
통클리어연질캡슐(클로닉신리시네이트)
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2018.01.08
에펠SR정(에페리손염산염)
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2019.08.17