오리진비타정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-03-18
품목기준코드 200401028
표준코드 8806452060904, 8806518022600

원료약품 및 분량

유효성분 : 황산아연, 건조초산토코페롤50%, 질산치아민, 염산피리독신, 니코틴산아미드, 무수황산동, 0ㆍ1%시아노코발라민, 비오틴, 엽산, 아스코르빈산, 판토텐산칼슘

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 건조초산토코페롤50%|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민E로서30아이.유|비고 :

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 무수황산동|분량 : 7.6|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 구리로서3밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 0ㆍ1%시아노코발라민|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : 시아노코발라민으로서12.0마이크로그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 24.76|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 비오틴|분량 : 45.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 황산아연|분량 : 105.11|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서23.9밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 엽산|분량 : 400.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 6.07|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 600.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1350밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 리보플라빈, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 미결정셀룰로오스

* 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급 :육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력저하시, 노년기

* 햇빛, 피부병, 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화

* 잇몸출혈, 비출혈 예방

* 아연의 보급

12세이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아

3) 윌슨씨병

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장·순환기계기능 장애 환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 상복부 통증, 혼수, 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가. 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나. 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 타닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다,

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

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순번1 변경일자2005-09-01 변경항목효능효과변경