바이넥스바실루스리케니포르미스균(원료)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 흰색의 가루이다.
업체명
전문/일반 원료의약품
허가일 2004-04-30
품목기준코드 200400553
표준코드

원료약품 및 분량

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첨가제 : Tryptic Soy Broth, 유당수화물, 백당, 수산화나트륨, 인산이수소칼륨, STRUKTOL SB 2121, L-글루탐산나트륨수화물, 소이펩톤, 황산망간, 황산아연수화물, 염화칼슘수화물, 염화나트륨, 옥수수전분, 가용성전분, 황산제이구리수화물, 황산철수화물, 황산마그네슘수화물, 탈지분유, 정제수, 황산, 바실루스리케니포르미스균, 포도당, 인산일수소칼륨

효능효과

조제 또는 제제용

용법용량

의약품 조제 또는 제조용

사용상의주의사항

1. 의약품 조제 또는 제조용으로만 사용한다.

2. 단일제의 사용예가 있는 경우 단일제 "사용상의 주의사항"을 참조한다.

3. 보관 및 취급상의 주의사항

가. 온도, 햇볕, 습도 등에 관하여 주의하여 보관한다.

나. 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 오용에 따른 사고발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

4. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1～30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-04-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2016-05-11 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-05-29 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2013-05-29 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2013-05-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2004-08-09 변경항목제품명칭변경