홍마음우루사골드액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-05-11
품목기준코드 200400460
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416026601, 8806416026618

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 홍삼70%에탄올연조엑스, 피리독신염산염, 음양곽35%에탄올엑스, 니코틴산아미드, 우르소데옥시콜산, 마늘엑스(100→1), 리보플라빈포스페이트나트륨, 토코페롤아세테이트

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 홍삼70%에탄올연조엑스|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 전세노사이드Rg3로서 0.17밀리그램|비고 : 진세노이드Rg3로서 0.17mg

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 마늘엑스(100→1)|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 음양곽35%에탄올엑스|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 아카린으로서 0.28밀리그램|비고 : 아카린으로서 0.28mg

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1병(20밀리리터 중)|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 10IU|비고 :

첨가제 : 에탄올, 염화나트륨, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 자일리톨, 폴리에틸렌글리콜400, 드링크향 SJ-Q, 베타덱스, 스테비오사이드, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 시트르산나트륨수화물, 이성화당, 폴리옥실 40 수소화피마자유, 정제수, 오렌지엣센스(O-8083)

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

자양강장

다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급

육체피로, 임신, 수유기, 병중·병후의 체력 저하시, 노년기

성인 1일 1회 1병

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 이상반응

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구역, 식욕부진, 복부(배부분)팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

5) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.

5. 상호작용

1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용(사용))투여하지 않는다.

2) 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(20밀리리터 X 자사포장단위)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-08-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)