홍마음우루사액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명한 황색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-01-29
품목기준코드 200400456
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-06-13
표준코드 8806416026700

원료약품 및 분량

유효성분 : 음양곽25%에탄올유동엑스, 티아민질산염, 피리독신염산염, 홍삼30%에탄올건조엑스, 카페인무수물, 니코틴산아미드, 우르소데옥시콜산, 마늘엑스(100->1), 타우린, 리보플라빈포스페이트나트륨, 토코페롤아세테이트

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 홍삼30%에탄올건조엑스|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 진세노사이드 Rg3로서 0.0306밀리그램|비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 마늘엑스(100->1)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 음양곽25%에탄올유동엑스|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 이카린으로서 0.4밀리그램|비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 10 아이.유|비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1병 중 100밀리리터|성분명 : 타우린|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 에탄올, 파인애플플레이버, 염화나트륨, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 폴리에틸렌글리콜400, 베타덱스, 폴리옥실40수소화피마자유, 시트르산나트륨수화물, 이성화당, 정제수

첨가제 주의 관련 성분: 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

자양강장,허약체질,육체피로.병후의 체력저하,위장장애,영양장해,발열성 소모성질환,임신수유기의 영양보급

용법용량

15세 이상 성인: 1일 1회 1병을 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 어 린 이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것, 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 구역, 구토, 묽은 변, 배가 거북함, 설사, 발진 등

2) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 증(neuropathy : 말초신정계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

3)고용량투여에의해소화성궤양을촉진시키고당내성(포도당내성)손상(glucose toleranceimpairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(혈액이 산성화 되는 증상)(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 복용 시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용할 것

4) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없다. 잘 흔들어 복용할 것.

5) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

6) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오 ·남용을 피하고 품질을 보호 ·유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100밀리리터
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2006-02-04 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2006-02-04 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2006-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)