제일니바딜정2밀리그람(닐바디핀)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 미황색의 필름코팅정이다.
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-12-27
품목기준코드 200400447
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-07-01
표준코드 8806454010501, 8806454010518, 8806454010525, 8806454010532
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 닐바디핀

총량 : 1정 중 95밀리그램|성분명 : 닐바디핀|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 탈크, 황색삼이산화철, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당, 유당수화물

첨가제주의사항

본태성 고혈압

1. 본태성고혈압: 닐바디핀으로서 1회 2-4mg 1일 2회 경구투여한다.

2. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자

2) 뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 쇽 환자

5) 저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 환자

6) 중증의 대동맥판협착증 환자

7) 중증의 신부전 환자(크레아티닌 청소율 30㎖/분 이하, 투석 환자)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간기능장애 환자

2) 고령자

3) 심부전 환자

3. 부작용

1) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승 등의 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지한다.

2) 순환기계 : 드물게 방실블록, 혈압강하, 때때로 심계항진, 빈맥 등이 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지러움, 기립성 조절장애, 또한 드물게 졸음, 불면, 마비, 진전 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 복통, 복부불쾌감, 구역, 구토, 드물게 변비, 설사, 구내염, 구갈, 가슴쓰림이 나타날 수 있다.

5) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.

6) 과민증 : 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

7) 구강 : 연용에 의해 드물게 치은비후가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.

8) 혈액 : 빈혈, 혈소판감소, 관절부종 등이 나타날 수 있다.

9) 기타 : 때때로 안면홍조 안면, 열감, 흥분감, 부종, 권태감, 흉통, 흉부불쾌감, 빈뇨, 드물게 이명, 혈청콜레스테롤의 상승, 기침, 결막충혈, 홍반, 피부홍통증, 여성형 유방 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적주의

1) 칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지했을 경우 증상이 악화되었다는 보고가 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량 투여하고 충분히 관찰한다.

2) 혈압강하작용에 의해 어지러움 등이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 한다.

5. 상호작용

1) 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우 작용이 증가될 수 있으므로 주의하여 투여한다.

2) 시메티딘과 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 증가할수 있으므로 주의한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 다른 칼슘길항제(니페디핀, 니트렌디핀 등)의 동물실험에서 기형발생이 보고되었으며 이 약을 동물에게 임신말기에 투여하는 경우에는 임신기간 및 분만시기가 연장되었다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색이 나타날 수 있다) 고령자에게 투여할 경우에는 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

9. 기타

랫트에 17㎎/㎏/일, 53주간 경구투여한 실험과 개에 1㎎/㎏/일, 53주간 경구투여한 실험에서 치은증식이 나타났다는 보고가 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병
보험약가