아루진정
기본정보
성상 | 연한 적색의 삼각형 당의정 |
---|---|
모양 | 삼각형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2003-02-05 |
품목기준코드 | 200301846 |
표준코드 | 8806218004500, 8806218004517, 8806836007204, 8806836007211 |
기타식별표시 | 장축크기 : 9.73mm 단축크기 : 9.73mm 두께 : 5.37mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 인진호탕건조엑스(10→1), 클로르페니라민말레산염, dl-메틸에페드린염산염
총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : 인진호탕건조엑스(10→1)|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 디메칠에스쿠레틴으로서 0.133mg, 게니포시드로서 2.398mg|비고 :
첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 적색3호, 백당, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 아라비아고무, 포비돈 K30, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 콜로이드성이산화규소, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
두드러기, 습진, 가려움증, 옻
용법용량
성인(15세 이상): 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 15세 미만의 소아
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증을 일으킨 일이 있는 환자
2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 다른 약물을 투여중인 환자
5) 허약체질 환자
6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지않도록 주의한다.
3)수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
5. 상호작용
다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과 는 병용투여 하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
“대황 함유 의약품 (경구제에 한함)” 사용상의 주의사항
(다음 사항을 사용상의 주의사항에 추가할 것)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
2) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
2) 현저하게 위장이 허약한 환자
3) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
4) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
3) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기,실온(1~30℃)보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정/PTP |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 69,711 |
2017 | 28,809 |
2016 | 57,469 |
2015 | 57,178 |
2014 | 134,631 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2004-07-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2003-04-17 | 변경항목성상변경 |
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트로이카정40/5밀리그램
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페노픽정(페노피브레이트)
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아트라쿨세미정
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바제솔정(바제독시펜아세테이트)
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잘나펜정(잘토프로펜)
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파비스텔미사르탄정80밀리그램
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아브린캡슐(아세브로필린)
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디세렌캡슐(디아세레인)
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리프렌캡슐25밀리그램(프레가발린)
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리프렌캡슐50밀리그램(프레가발린)
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파비스두타스테리드연질캡슐
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아트라쿨서방정
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아트라쿨세미서방정
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바제콤디정
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쿠티마정25밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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쿠티마정300밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염)
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오메틴연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90)
일반의약품
2019.01.28
리나톤엠정2.5/1000밀리그램
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2019.01.28
히알에스주(히알루론산나트륨)
일반의약품
2019.01.28
히알비스주(히알루론산나트륨)
일반의약품
2019.01.28
파비스에페리손SR정(에페리손염산염)
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