벡티문캡슐(치모모둘린)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색 또는 연한황색의 분말이든 상부 청색, 하부 황색의 경질캡슐제
업체명
위탁제조업체 [수출용-2]콜마파마(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 1993-06-02
품목기준코드 200301671
표준코드 8806452043204, 8806452043211, 8806452043228, 8806518011406, 8806518011413, 8806518011420, 8806518011437, 8806518011444, 8806518011451, 8806518011468, 8806518011475, 8806518011482, 8806518011499

원료약품 및 분량

유효성분 : 치모모둘린

총량 : 1캡슐(317mg) 중 - 수출용|성분명 : 치모모둘린|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : 전과동|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 파라옥시벤조산메틸, 경질무수규산, 파라옥시벤조산프로필, 캡슐

효능효과

1. 간염, 호흡기 질환 등 세균 및 바이러스성 감염질환의 보조치료

2. 면역결핍증의 보조치료

용법용량

(캡슐제)

보통 성인 1회 1캡슐(치모모둘린으로서 80 mg)을 1일 1～2회 복용한다.

 

(시럽제)

보통 성인 1회 1병(치모모둘린으로서 60 mg)을 1일 1～2회 복용한다.

어린이는 체중 및 연령에 따라 적정 감량하며 보통 3～6세는 1회 1병(15 mL)을 1일 1회, 3세 이하는 1/2병(7.5 mL)을 1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자

2) 중증 근무력증, 가슴샘종과 같은 가슴샘의 기능항진 환자

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

과민반응 환자에게는 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

갑상선 기능저하증 환자는 갑상선 및 그 기능을 정기적으로 검사하여야 한다. 시간이 경과되면서 민감해지는 증상이 나타날 경우 치료를 중지하도록 한다.

4. 상호작용

단백질 분해효소를 함유하는 의약품과 동시에 적용하면 효과가 감소할 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 충분한 임상자료가 없으므로 임부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 이 약의 성분이 모유를 통해 분비되는지 여부가 확인되지 않았으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 건냉암소, 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 6), 100캡슐/PTP(10캡슐/PTP x 10)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 58,830
2017 256,355
2016 166,838
2015 155,178
2014 185,990

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-01-19 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-01-19 변경항목성상변경
순번3 변경일자2016-09-01 변경항목성상변경
순번4 변경일자2013-11-13 변경항목성상변경
순번5 변경일자2013-04-09 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2008-09-09 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2008-02-01 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자2008-02-01 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자2008-02-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2007-08-02 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자2007-04-03 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자2007-01-03 변경항목제품명칭변경
순번14 변경일자2007-01-03 변경항목성상변경
순번15 변경일자2006-10-18 변경항목제품명칭변경
순번16 변경일자1994-01-21 변경항목제품명칭변경
순번17 변경일자1994-01-21 변경항목성상변경