신텍스지황백호탕엑스과립(동의수세보원)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 과립제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2003-05-07
품목기준코드 200301414
표준코드 8806230024708, 8806230024715, 8806230024722, 8806230024739, 8806230024746, 8806230024753, 8806230024760, 8806528024304, 8806528024311

원료약품 및 분량

유효성분 : 방풍, 독활, 지모, 생지황, 석고

총량 : 1포(5.0그램)중|성분명 : 석고|분량 : 6.25|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(5.0그램)중|성분명 : 생지황|분량 : 5.00|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(5.0그램)중|성분명 : 지모|분량 : 2.50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(5.0그램)중|성분명 : 방풍|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(5.0그램)중|성분명 : 독활|분량 : 1.25|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 이상 수침건조엑스로서 2.28그램

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소양인의 대·소변이 잘 나오지 않는 증상(대장의 가볍고 깨끗한 기운이 상승하지 못하고 쇠약해지는 증상 : 소양인의 이열변폐증)

용법용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

사상체질로 볼 때 소양인 이외의 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 묽은 변, 설사 등이 나타날 수 있다.)

2) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

3) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)

3. 이상반응

소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 설사 등

4. 일반적 주의

1) 의사 또는 한의사의 치료를 받고 있는 환자는 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 약사 또는 한약사와 상의한다.

2) 이 약의 사용에 있어 환자의 증(證)을 고려하여 투여한다.

3) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

4) 장기간 계속하여 복용할 경우에는 의사, 한의사, 약사 또는 한약사와 상의한다.

5) 다른 한약제제 등을 병용하는 경우에는 함유 생약의 중복에 주의해야 한다.

6) 일정기간 복용하여도 증상이 개선되지 않으면 의사, 한의사, 약사 또는 한약사와 상의한다.

5. 임부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

6. 소아에 대한 투여

1) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

2) 이 약은 1세 미만의 영아에게 투여하지 않는다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 감량하는 등 신중히 투여한다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다(사용 후 반드시 밀폐 보관한다.).

2) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-02-28 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2009-03-31 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2009-03-31 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2009-03-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)