알타렌정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 청색의 원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-04-08
품목기준코드 200301057
표준코드 8806573027602

원료약품 및 분량

유효성분 : 수용성아줄렌, L-글루타민

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : 수용성아줄렌|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(400mg) 중|성분명 : L-글루타민|분량 : 331.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

다음 질환에 관련된 증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 위염

성인 1회 2정, 1일 3회 복용한다.

1. 부작용

1) 소화기계

때때로 구역, 구토, 변비, 설사, 복통, 팽만감, 드물게 구갈, 위부불쾌감이 나타날 수 있다.

2) 기타

때때로 안면홍조가 나타날 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-09-14 변경항목제품명칭변경