미야스톱캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상부 오렌지색 하부 미황색의 경질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-10-27
품목기준코드 200300739
표준코드 8806452052404, 8806518007805

원료약품 및 분량

유효성분 : 차질산비스무스, 클로스트리디움부티리쿰미아이리2-588균, 스코폴리아엑스, 우루소데스옥시콜린산, 염화베르베린

총량 : 1캡슐 중 325밀리그램|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 325밀리그램|성분명 : 차질산비스무스|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비스마스로서73.0밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 325밀리그램|성분명 : 우루소데스옥시콜린산|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 325밀리그램|성분명 : 염화베르베린|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 325밀리그램|성분명 : 클로스트리디움부티리쿰미아이리2-588균|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 미야이리균 생균수로서3.0X10^6개|비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분, 스테아린산마그네슘, (상)오렌지색(하)미황색경질캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

설사, 복통을 수반하는 설사, 식체, 묽은변, 토사

1회 15세이상 2캡슐

8세이상 - 15세 미만 : 1캡슐을 1일 3회 식후 복용한다

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부, 신생아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자

3) 위, 십이지장궤양 등이 있는 환자

4) 소아

5) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 이 약은 극약성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감도하에 투여한다.

3) 급성의 심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통, 복부팽만 등의 증상을 수반하는 설사를 할 경 우에는 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 투여에 대하여 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 투여시에는 음주하지 않는다.

5) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한 다.

6) 3일 이상 계속하여 투여하지 않는다.

5. 상호작용

위장진통, 진경제와 병용투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영, 유아에게 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가