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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 박하향이 나는 흰색의 전질균등한 현탁성의 로션제
업체명
위탁제조업체 한국콜마(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2003-10-13
품목기준코드 200300734
표준코드 8806452076707, 8806518027308

원료약품 및 분량

유효성분 : 살리실산메틸, L-멘톨

총량 : 1g 중|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1g 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리소르베이트20, 라놀린, 경질유동파라핀, 소르비탄스테아레이트, 트리에탄올아민, 카보머941, 정제수

- 다음 증상의 진통ㆍ소염 : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통,

요통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증

- 피부가려움, 벌레 물린데

- 동창

1일 1~수회 환부에 적당량을 바른다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 사람

2. 이 약은 다음의 신체 부위에는 사용하지 말 것.

1) 눈 또는 눈주위, 점막 등

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처 부위, 민감함 피부

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(발진·발적, 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 사람

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 습윤이나 미란(짓무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 사람

5) 순환기 장애 또는 당뇨병 환자

6) 12세 이하의 소아

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 사용으로 인해 발진·발적, 종창, 가려움, 통증 등의 증상이 나타나는 경우

2) 5 ∼ 6일간 사용해도 증상이 개선되지 않는 경우

5. 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

2) 소아에 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 사용할 것.

3) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복 또는 흡입하지 말 것.

4) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것. 만일 눈에 들어간 경우에는 물로 씻을 것. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 치료를 받을 것.

5) 약액이 묻은 손이 눈 등 점막에 닿으면 자극이 있으므로 손에 묻은 약액은 잘 씻을 것.

6) 적용부위를 싸거나 감지 않고, 외부의 열이나 뜨거운 물에 노출하지 말 것.

7) 이 약을 사용한 부위에 물이 닿은 경우, 강한 자극을 느낄 수 있음.

8) 피부가 특히 약한 환자는 동일한 부위에 이 약을 연속적으로 사용하지 말 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

4) 이 약을 사용 후 뚜껑을 잘 닫지 않으면 약이 샐 수 있으므로 주의할 것(플라스틱제품, 의류, 목재, 피혁 등에 이 약이 묻으면, 손상되거나 얼룩이 질 수 있음.).

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기. 냉소(15℃이하)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-04-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-07-09 변경항목성상변경
순번3 변경일자2015-07-09 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-07-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2013-10-28 변경항목제품명칭변경