꼬마들치약(혼합과일향,메론향,포도향,사과향,파인애플향,바나나향)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 Ⅰ.혼합과일향 : 붉은색의 투명한 페이스트제 Ⅱ.메론향 : 녹색의 투명한 페이스트제 Ⅲ.포도향 : 보라색의 투명한 페이스트제 Ⅳ.사과향 : 녹색의 투명한 페이스트제 Ⅴ.파인애플향 : 노란색의 투명한 페이스트제 Ⅵ.바나나향 : 노란색의 투명한 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2002-10-14
품목기준코드 200208126
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일불소인산나트륨, 콜로이드성 이산화규소

총량 : 100 그램중 - 사과향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 포도향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 파인애플향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 혼합과일향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 바나나향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 메론향|성분명 : 콜로이드성 이산화규소|분량 : 5.0|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100 그램중 - 포도향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

총량 : 100 그램중 - 사과향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

총량 : 100 그램중 - 혼합과일향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

총량 : 100 그램중 - 바나나향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.7|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

총량 : 100 그램중 - 파인애플향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.70|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

총량 : 100 그램중 - 메론향|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.7|단위 : 그램|성분정보 : 총불소로써 924ppm임.|비고 :

첨가제 : 함수규산(TIXOSIL43K), 폴리에틸렌글리콜1500, 메론향 HF-60279, 포도향 10202, 라우릴황산나트륨, 황색 4호, 삭카린 나트륨, 파인애플후레바 디-930349, 청색 1호, 적색 40호, 자일리톨, 애플오일 13896, 혼합과일향 71103, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 소르비톨액(70%)(비결정성), 정제수, 바나나향 FAC-02018

이를 희고 튼튼하게 한다.구강내를 청결하고 상쾌하게 유지한다.

충치예방.구취를 제거한다.심미효과를 높인다. 치태제거(안티프라그)

적당량을 칫솔에 묻혀칫솔질에 의해 치아를 닦는다.

1) 이 치약의 불소 함유량은 924ppm임. (총 함유량은 1,000ppm 이하이어야 한다.)

2) 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나, 삼키지 않도록 보호자의 지도하에 사용할 것

3) 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것.

4) 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위에 한함
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2008-07-11 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2008-07-11 변경항목성상변경