비고라민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 쵸코렛색의 타원형 제피정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-12-31
품목기준코드 200202708
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-01-17
표준코드 8806497002709, 8806497002716, 8806497002723, 8806497002730, 8806497002747, 8806497002754, 8806497002761
기타식별표시 장축크기 : 15.90mm 단축크기 : 8.06mm 두께 : 5.28mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 히드록소코발라민아세트산염, 피리독살포스페이트수화물, 리보플라빈부티레이트, 푸르설티아민, 아스코르브산, 토코페롤아세테이트

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 히드록소코발라민아세트산염|분량 : 5.22|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 피리독살포스페이트수화물|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(440mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 청색1호, 스테아르산, 전젤라틴화 전분, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

1. 다음경우의 비타민 B1 B2 E C의 보급:

육체피로, 임신, 수유기, 병중.병후의 체력저하시 노년기

2. 다음 증상의 완화: 신경통, 관절통 (요통,견통등) 근육통

3. 각기

4. 눈의 피로

성인 1회 1정, 1일 2회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 본제 및 본제에 포함된 성분에 과민한 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여 할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3. 부작용

1) 본제의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

: 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 본제의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질수도 있으며 출혈이 오래 지속 될수 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복 용할 경우 혈전증의 위험이 증가 될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상

(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화) 이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

5. 상호작용

본제를 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다. - 레보도파

6. 임상 검사치에의 영향

1) 각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 (습기가 적고) 서늘한 곳에 (밀전하여) 보관할 것.

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

4) 포장에 들어 있는 충전물은 운송중 정제의 파손을 방지하기 위해 넣은 것으로, 개봉후에는 버린다.

5) 품질을 보호 · 유지하기 위해, 복용하고 나서 마개를 잘 닫는다.

6) 습기에 의해 정제의 표면이 변색할 수 있으므로 젖은 손으로 만지지 않는다.

7) 용기에 들어있는 건조제는 먹지 않는다.

8) 사용기간이 지난 제품은 복용하지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60정(10정/PTP X 6), 120정(10정/PTP X 12), 60정/병, 100정/병, 1000정/병, 30정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 36,000
2017 147,764
2016 101,328
2015 228,575
2014 70,080