울트라제정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 당의정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-11-08
품목기준코드 200200856
표준코드 8806448015208

원료약품 및 분량

유효성분 : 리파제II, 비오디아스타제 2000Ⅳ, 메타규산알루민산마그네슘, 말레인산트리메부틴, 탄산수소나트륨, 스코폴리아엑스, 감초가루, 침강탄산칼슘

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 산화알루미늄으로서 12.92밀리그램, 산화마그네슘으로 5.08밀리그램|비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 비오디아스타제 2000Ⅳ|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 리파제II|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 감초가루|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 글리시리진산으로서 0.63밀리그램|비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(920밀리그램) 중|성분명 : 말레인산트리메부틴|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 백당, 옥수수전분, 디아세틸레이티드모노글리세라이드, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 2910, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 탈크, 스테아린산마그네슘, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 포비돈K30

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량.

용법용량

성인 1회 2정, 1일 3회 매 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 신장애 환자

4) 간장애 환자

5) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계, 졸음, 현훈, 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비, 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4) 순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 장기연동을 하지 않는다.

4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

위장진통, 진경제와 병용 투여하지 않는다.

6. 소아·임부에 대한 투여

1) 이 약은 소아(15세미만)에게는 투여하지 않는다.

2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광,밀폐용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2003-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)