히므론정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색의 장방형 필름제피정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-01-19
품목기준코드 200200779
표준코드 8806452081800, 8806452081817, 8806518048501, 8806518048518

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조초산토코페롤50%, 요오드화칼륨, 염산피리독신, 리보플라빈, 콜레칼시페롤, 푸마르산철, 무수황산동, 팔미틴산레티놀과립500, 제피아스코르빈산96%가루, 엽산, 셀레늄함유건조효모, 시아노코발라민0ㆍ1%, 황산망간, 질산치아민, 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘, 산화아연

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 콜레칼시페롤|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2002-58호|성분정보 : 콜레칼시페롤로서 300 아이유|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 건조초산토코페롤50%|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 초산토코페롤로서 20 아이유|비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 시아노코발라민0ㆍ1%|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 시아노코발라민으로서 10.0 마이크로그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 무수황산동|분량 : 5.1|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 동으로서 2.0 밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 18.52|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : 셀레늄으로서 10.0 마이크로그램|비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 팔미틴산레티놀과립500|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2002-58호|성분정보 : 비타민 A로서 4.000 아이유|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 제피아스코르빈산96%가루|분량 : 104.2|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2002-58호|성분정보 : 아스코르빈산으로서 100.0 밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 황산망간|분량 : 2.75|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1.0 밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 푸마르산철|분량 : 30.42|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 철로서 10.0 밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 0.1308|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 요오드로서 100.0 마이크로그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 산화아연|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 10.0 밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 엽산|분량 : 50|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 1040밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 유당, 폴리에칠렌글리콜6000, 스테아린산마그네슘, 산화티탄, 식품의약품안전청인정타르색소, 미결정셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

다음 경우의 비타민(A, D)보급

- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시, 발육기, 노년기

이 약에 함유된 비타민등의 효능·효과는 다음과 같다.

- 눈의 건조감의 완화, 야맹증, 뼈·이의 발육불량, 구루병의 예방.

12세 이상 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용

◎ 다음 환자는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)

1) 담낭관련질환, 간질환 환자

2) 위장관 질환

3) 급·만성기관지염, 폐부종환자

1. 경고

1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.

2) 철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관할 것. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락할 것.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(Hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자.

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자.

3) 윌슨씨병

4) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D의 투여를 피한다.

3) 과수산뇨증환자(Hyperoxaluria : 뇨증에 과량의 수산염이 배설되는 상태).

4) 임부, 수유부.

5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환이 있는 환자.

6) 신장·순황계기능 장애 환자.

7) 신장애 환자.

8) 저단백혈증 환자.

4. 부작용

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것

구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 두드러기, 광선과민증, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부통증, 알레르기반응, 혈관부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증,피부염, 땀, 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 저혈압, 폐부증

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(Glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(Hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토, 등의 위장증상, 고나트륨혈즈, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 I.U 이상을 넘지 않도록 한다.

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

① 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제.

② 레보도파

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

7. 임부·수유부에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 I.U/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로 부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비탄민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.

2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

3) 임신·수유증 과량복용시, 태아 및 영아의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 보관상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가