비오스민캡슐(비오디아스민F-100)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 가루가 든 상ㆍ하부 연청색의 경질캅셀
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-10-16
품목기준코드 200200703
표준코드 8806560005507

원료약품 및 분량

유효성분 : 비오디아스민F-100

총량 : 1캡슐 중 300밀리그램|성분명 : 비오디아스민F-100|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : Streptococcus Faecalis균3.0×100000000개

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상ㆍ하)연청색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

정장, 복부팽만감, 연변, 변비

용법용량

15세이상 성인 1회 1캅셀을 1일 3회 식후 복용

사용상의주의사항

1. 다음 사람은 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담할 것.

의사의 치료를 받고 있는 사람.

2. 사용할 때 다음 사항에 주의할 것.

1) 정해진 용법·용량을 지킬 것.

2) 본제는 5세 미만의 유아에게는 복용시키지 말 것.

3. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것.

1개월간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 잠시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담 할 것.

4. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20 정(10 정/PTP X 2), 30 정(10 정/PTP X 3), 100 정(10 정/PTP X 10)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-10-21 변경항목제품명칭변경