생장환에스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 원형 장용성 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-07-26
품목기준코드 200200414
표준코드 8806510001108, 8806510001115, 8806510001122, 8806942004005, 8806942004012, 8806942004029, 8806942004036
기타식별표시 식별표시 : JW010009 장축크기 : 9.9mm 단축크기 : 9.9mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 도큐세이트나트륨, 센나엽가루, Tinnevelly 센나열매가루, 비사코딜

총량 : 1정 350mg 중|성분명 : 도큐세이트나트륨|분량 : 12|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 350mg 중|성분명 : 센나엽가루|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센글리코사이드(센노사이드B)로서 1.4 mg|비고 :

총량 : 1정 350mg 중|성분명 : Tinnevelly 센나열매가루|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 히드록시안트라센글리코사이드(센노사이드B)로서 1.2mg|비고 :

총량 : 1정 350mg 중|성분명 : 비사코딜|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 피마자유, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 녹색3호, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스프탈레이트, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스, 글리세린모노스테아레이트

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

변비, 변비에 수반하는 다음 증상의 완화 : 머리가 무거움, 역상, 피부거침, 부스럼, 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내이상발효, 치질

용법용량

성인(15세 이상) 1회 1~3정을 1일 1회 취침전(또는 공복(빈 속)시)에 복용해 주십시오.

단, 처음은 최소량을 이용하고, 변통의 비율이나 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량(줄임)해 주십시오.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통(배아픔) 또는 구역, 구토가 있는 사람

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3. 부작용

1) 본제(이 약)의 복용에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 심한 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타난 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담해 주십시오.

2) 1주일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않는 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사에게 상담하여 주십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 엄수하여 주십시오.

2) 다른 설사약과는 동시에 복용하지 말아 주십시오.

5. 임부에 대한 투여

1) 임산부 또는 임신하고 있다고 생각되는 사람은 신중히 투여하여 주십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하여 주십시오.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관하여 주십시오.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 말아 주십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200200414 제품명 생장환에스정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 368,816
2017 436,193
2016 371,327
2015 348,363
2014 423,620

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-02-13 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-02-13 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-02-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-02-16 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2011-01-11 변경항목성상변경
순번6 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)