개비콘큐츄어블정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 버터스카치향을 지닌 백색의 원형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-11-21
품목기준코드 200200228
표준코드 8806445000504

원료약품 및 분량

유효성분 : 스코폴리아엑스, 건조수산화알루미늄겔, 규산마그네슘

총량 : 1 정(1,600 mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 80.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 정(1,600 mg) 중|성분명 : 규산마그네슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 정(1,600 mg) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 알긴산, 버터스카치향, 압축성백당, 스테아르산칼슘

위산과다, 속쓰림, 위부(상복부)불쾌감, 위부(상복부)팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

만 15세 이상 및 성인

1회 2∼4정 1일 3회 식간(식사때와 식사때 사이에)에 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 위장진통ㆍ진경제

2) 테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람

2) 신장장애 환자

3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우

3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정(10정/PTPX3), 100정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-21 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-07-06 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2012-07-06 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-07-06 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2012-07-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)