덴타화이트치약/스켈랑퍼펙트리프레쉬치약

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 페이스트제
업체명
전문/일반 의약외품
허가일 2001-05-14
품목기준코드 200105470
표준코드
분류코드 41400

원료약품 및 분량

유효성분 : 일불소인산나트륨, 알란토인클로로히드록시알루미늄, 아미노카프론산, 침강탄산칼슘

총량 : 100그램( ) 중-덴타화이트치약|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 39.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-스켈랑퍼펙트리프레쉬치약|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 39.00|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-덴타화이트치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :

총량 : 100그램( ) 중-스켈랑퍼펙트리프레쉬치약|성분명 : 일불소인산나트륨|분량 : 0.76|단위 : 그램|성분정보 : 불소로서 1,000ppm|비고 :

총량 : 100그램( ) 중-스켈랑퍼펙트리프레쉬치약|성분명 : 알란토인클로로히드록시알루미늄|분량 : 0.20|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-덴타화이트치약|성분명 : 알란토인클로로히드록시알루미늄|분량 : 0.20|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-스켈랑퍼펙트리프레쉬치약|성분명 : 아미노카프론산|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

총량 : 100그램( ) 중-덴타화이트치약|성분명 : 아미노카프론산|분량 : 0.10|단위 : 그램|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 함수규산(TIXOSIL43K), 키토산, 잔탄검, 라우릴황산나트륨, 옵타민트 819412, 자일리톨, 농글리세린, 사카린나트륨수화물, 폴리에틸렌글리콜 1500, 파라옥시벤조산메틸, 기타소금, 나트륨피씨에이액, 카렌듈라꽃추출물, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, L-멘톨, 조합향료(페파민트#P-20128), 프로폴리스추출액, 코코일메틸타우린산나트륨, 효소처리스테비아, 녹차엑스, D-소르비톨액, 정제수, 비사볼롤, 로즈마리엑스, 토코페롤아세테이트

효능효과

이를 희게 유지하고 튼튼하게 한다. 구강 내를 청결히 유지한다. 구강 내를 상쾌하게 한다. 불소에 의한 충치예방 ⋅ 구취를 제거한다. 심미효과를 높인다. 치은염, 치주염(치조농루)의 예방, 치주질환예방, 잇몸질환의 예방, 치태제거(안티프라그)

용법용량

적당량을 칫솔에 묻혀 칫솔질에 의해 치아를 닦는다

사용상의주의사항

(1) 이 치약의 불소 함유량은 1,000ppm임.

(2) 삼키지 않도록 주의하고, 사용 후에는 입안을 충분히 헹구어 낼 것

(3) 이 치약 사용으로 잇몸이나 입안이 상하는 등 이상이 발생하는 경우, 사용을 중지하고 의사 또는 치과의사와 상의할 것

(4) 만 6세 이하의 어린이가 사용할 경우, 1회당 완두콩 크기 정도의 소량의 치약을 사용하고, 빨아 먹거나 삼키지 않도록 보호자의 지도 하에 사용할 것

(5) 만 6세 이하의 어린이가 많은 양을 삼켰을 경우, 즉시 의사 또는 치과의사와 상의할 것

(6) 만 6세 이하의 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기에 넣어 실온(1-30℃)에서 저장한다.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-02-18 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-02-17 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2017-02-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-11-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-12-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2004-12-13 변경항목성상변경
순번7 변경일자2004-12-13 변경항목효능효과변경