우진콜캡슐

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 분말이 충진된 상부 흑색, 하부 갈색의 캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-09-14
품목기준코드 200103312
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-09-19
표준코드 8806604011006, 8806604011013

원료약품 및 분량

유효성분 : 무수카페인, 우황, 디엘 염산메칠에페드린, 계피가루, 노스카핀, 원지가루, 아세트아미노펜, 말레인산클로르페니라민

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 말레인산클로르페니라민|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 원지가루|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 계피가루|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 계피산으로서 7.5마이크로그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 무수카페인|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 우황|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 결합형 빌리루빈으로서 0.06밀리그램|비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 디엘 염산메칠에페드린|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐 중 427밀리그램|성분명 : 노스카핀|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, (상)흑색(하)갈색캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

감기 제증상 (콧물, 코막힘, 재채기, 인후통, 기침, 가래, 오한,

발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

성인 1회 2캅셀 1일 3회 식후 30분에 복용한다.

어린이 1회 : 7-14세 1캅셀

1. 경고

매일 세잔이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 사람은 복용하지 마십시오.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종, 후두, 눈꺼풀, 입술 등)을 일으킨 적이 있는 사람

4. 다음 사람은 복용전에 의사. 약사와 상의하십시오.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 이 약에 의해 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 유 ㆍ 유아 및 어린이

4) 간장, 신장, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압 등이 있는 사람. 몸이 약한 사람, 또는 고열이 있는 사람

5) 심장에 장애가 있는 사람 또는 고령자

6) 녹내장(예: 눈의 통증, 눈이 침침함 등)이 있는 사람, 배뇨곤란이 있는 사람

7) 수유부

8) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

5. 복용할 때는 다음 사항을 주의 하십시오.

1) 용법. 용량을 잘 지키십시오.

2) 다른 약들과 동시에 복용하지 마십시오.

진해거담약, 다른감기약, 해열진통약, 항히스타민제, 진정제 등

3) 어린이에게 복용시킬 경우는 보호자의 지도 감독하에 복용시키십시오.

4) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되고 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.

① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가뿜 등이 나타나는 경우

② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우

③ 천식이 나타난 경우

5) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장반감기를 증가시킬 수 있습니다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있습니다.

6. 복용중 또는 복용후에는 다음 사항을 주의하십시오.

1) 복용하는 동안 발진, 발적, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 배뇨곤란, 현기증 등의 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사, 약사와 상의하십시오.

2) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차운전 또는 기계류의 운전조작을 피하십시오.

3) 수회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우는 복용을 중지하고 의사. 약사와 상의하십시오.

4) 장기 연용하지 마십시오.

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 장소에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하십시오.

3) 오용을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30도씨)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2014-04-24 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자2014-04-24 변경항목성상변경