엑스칼연질캅셀

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 유백색의 점조성 내용물을 함유하는 타원형의 미황색 연질캅셀제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-10-08
품목기준코드 200103184
표준코드 8806526059407, 8806526059414, 8806526059421, 8806559021402, 8806559021419, 8806559021426
기타식별표시 식별표시 : HP010062 장축크기 : 23.8mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 8.7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 탄산칼슘, 콜레칼시페롤

총량 : 이 약 1캡슐 (1,658밀리그램) 중|성분명 : 탄산칼슘|분량 : 750.00|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 칼슘으로서 300밀리그램|비고 :

총량 : 이 약 1캡슐 (1,658밀리그램) 중|성분명 : 콜레칼시페롤|분량 : 100.00|단위 : 아이.유|규격 : BP|성분정보 : 비타민D로서|비고 :

첨가제 : 농글리세린, 콩기름, 카르나우바납, 파라옥시안식향산프로필, 파라옥시안식향산메칠, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 폴리소르베이트80, 황색 203호, 소르비톨액(비결정성), 황납

1. 칼슘의 결핍 및 기타 칼슘의 보급

2. 다음 경우의 비타민D의 보급

- 임신, 수유기

- 발육기

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능.효과는 다음과 같다.

•비타민D(콜레칼시페롤): 뼈, 이의 발육 불량

구루병의 예방

1일 1-2회, 1회 2캅셀씩 복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월 미만의 영아

4) 신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 1세 미만의 영아

2) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4) 임부, 수유부

5) 심장.순환기계기능 장애 환자

6) 신장애 환자

7) 저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여중인 환자

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴 달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 장기 투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용 투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

: 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1)비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

2)12개월 미만의 영아에게는 투여하지 말것

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오.남용을 피하고 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-11-09 변경항목성상변경